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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4454 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 球形克隆 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 小鼠胚胎內(nèi)細胞團 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
小鼠胚胎干細胞C57BL/6（干細胞庫保藏）培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
小鼠胚胎干細胞C57BL/6（干細胞庫保藏）培養(yǎng) | 小鼠胚胎內(nèi)細胞團 | CSX4454 |
資源名稱 小鼠胚胎干細胞C57BL/6（干細胞庫保藏）
種屬:C57BL/6
類型:小鼠胚胎內(nèi)細胞團
形態(tài):球形*
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:mES完全培養(yǎng)液配方（600 ml）： DMEM (Invitrogen 12430) 497 ml ES級FBS (biochrom S4115) 90 ml Glutamax (Invitrogen 35050) 6 ml NEAA (Invitrogen 11140) 6 ml LIF (Millipore ESG1107) 60 μl（終濃度為1000U/ml） β-Mer (Invitrogen 21985) 1.5 ml 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度。
培養(yǎng)操作步驟：
小鼠胚胎干細胞C57BL/6（干細胞庫保藏）培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
羊藿苷F2質量規(guī)格：BR,美國進口Icariside F2 CLIAKitforVZV-IgM(HumanVaricellazostervirusIgMELISAKit人病毒IgM規(guī)格：48T/96T 大鼠緊張素(1-7)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
多韋替尼質量規(guī)格：>99%,BRDovitinib 羅丹明123(RHODANMINE123)溶液(50微摩爾)0.5毫升 人細胞角蛋白18(CK-18)試劑盒 Human CK-18 ELISA Kit
乙酰黃芪皂苷I質量規(guī)格：HPLC≥98%Acetytastragaloside ELISAKitIgA人球蛋白A規(guī)格：48T/96T 谷酰胺合成酶(GS)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
5-苯基-2,4-戊二烯酸(標準品)質量規(guī)格：>98%,標準品5-Phenyl-2,4-pentadienoic acid 小鼠Klothoβ蛋白(KLβ)ELISA試劑盒 ，英文名： KLβ ELISA Kit RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISA試劑盒大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
化細胞色素C氧化酶活性測定試劑盒20 29106-49-8原B2規(guī)格 Procyanidin B2
RatInhibinbindingprotein,INHBPELISA試劑盒大鼠抑制素結合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 4852-22-6原 proanthocyanidins
小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC7 ELISA Kit 1453-93-6原人參三醇說明書 Protopanaxatriol
小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA檢測試劑盒Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 96T/48T 55056-80-9原薯蕷皂苷品牌 Protodioscin
人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)試劑盒 Human MSP ELISA Kit 162857-78-5遠志山酮III規(guī)格 Polygalaxanthone III
2450-53-5異綠原酸A說明書 Isochlorogenic acid A 英文名稱RatSomatostatinELISAKit大鼠生長抑素(SS)規(guī)格：96T/48T
24502-78-1乙酰紫草素說明書 Acetylshikonin 英文名稱RatSomatostatinELISAKit大鼠生長抑素(SS)規(guī)格：96T/48T
24211-30-1杜鵑素說明書 Farrerol 英文名稱RatSODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)規(guī)格：96T/48T
24063-71-6異莪術烯醇品牌 Isocurcumenol 英文名稱RatSODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)規(guī)格：96T/48T
2385-63-9蓮心堿高氯酸鹽說明書 Liensinine Perchlorate 英文名稱RatSHBGELISAKit大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)規(guī)格：96T/48T
小鼠胚胎干細胞C57BL/6（干細胞庫保藏）培養(yǎng)小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA檢測試劑盒Mouselipoproteinlipase,LPLELISAKit 96T/48T 548-04-9金絲桃素品牌 Hypericin
人抗sp100抗體(sp100)試劑盒 Human ai-sp100-aibody ELISA Kit 521-34-6金松雙黃酮規(guī)格 Sciadopitysin
Rat17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit大鼠17羥皮質類(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 6902-77-8京尼平 Genipin
載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 27741-01-1京尼平苷酸說明書 Geniposidic acid
IL-1αELISA試劑盒魚類白介素1α規(guī)格：96T/48T 29307-60-6京尼平龍膽雙糖苷品牌 genipin-1-b-D-gentiobioside
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
