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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
保存條件 | |
品牌 | 莼試 |
貨號(hào) | CSX4382 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進(jìn)口 | 是 |
白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)冷凍保存細(xì)胞之方法:
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:
資源名稱 白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)
種屬:SCF
形態(tài):上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
暈苯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)Coronene ELISAKitFK人趨化因子規(guī)格:48T/96T 大鼠白介素33(IL-33)試劑盒 Rat Ierleukin 33,IL-33 ELISA Kit
暈苯(升華提)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Coronene (purified by sublimation) 小鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-13 ELISA Kit CLIAKitfoGF-Alpha(MouseansforminggrowthfactorAlpha)ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α規(guī)格:48T/96T
心環(huán)烯(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)Corannulene 大鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA檢測(cè)試劑盒RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit 96T/48T 染色質(zhì)共沉淀分析(CHIP)20樣本
2,5-二苯基-1,3,4-惡二唑(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole 人Salusin Beta(Salusin β)試劑盒 Human Salusin Beta,Salusin β ELISA Kit ELISAKitENA-Ab人抗可提取核抗原抗體規(guī)格:48T/96T
超氧化物歧化酶(SOD)細(xì)菌裂解樣品制備試劑盒50 528-58-5氯化矢車菊素規(guī)格 Cyanidin Chloride
Ratgrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISA試劑盒大鼠生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 6681-18-1氯化木蘭花堿 Magnoflorine chloride
小鼠腫廇蛋白P63(TP63)ELISA試劑盒 ,英文名: TP63 ELISA Kit 88901-36-4羅漢果皂苷V說明書 Mogroside Ⅴ
犬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA檢測(cè)試劑盒CanineIerleukin-8,IL-8ELISAKit 96T/48T 10097-84-4羅通定品牌 Rotundine
犬髓過氧化物酶(MPO)試劑盒 Dog Myeloperoxidase,MPO ELISA kit 100462-37-1絡(luò)塞定規(guī)格 Rosiridin
524-30-1秦皮苷規(guī)格 Fraxin 豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)ELISA檢測(cè)試劑盒PorcineprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit 96T/48T
524-17-4蝙蝠葛堿說明書 Dauricine 豬(NO)試劑盒 Pig niic oxide,NO ELISA Kit
524-17-4蝙蝠葛堿 Dauricine 重組腺病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒10
524-12-9蟛蜞菊內(nèi)酯說明書 Wedelolactone 重組腺病毒效價(jià)溶斑測(cè)定試劑盒20
524-12-9蟛蜞菊內(nèi)酯規(guī)格 Wedelolactone 重組腺病毒包裝試劑盒1套
白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)犬凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)試劑盒 Canine thrombin-aithrombin complex,TAT ELISA Kit 19083-00-2纖細(xì)薯蕷皂苷說明書 Gracillin
英文名稱HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP3ELISAKIT人樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)規(guī)格:96T/48T 58-61-7腺苷品牌 Adenosine
化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體(pcDNA-RUNX3)測(cè)序引物對(duì)2OD 21339-55-9相思子堿規(guī)格 Abrine
RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 104472-68-6香蒲新苷 Typhaneoside
小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒 ,英文名: Lp-α ELISA Kit 520-34-3香葉木素說明書 Diosmetin
收到白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。