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上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
幼倉鼠腎傳代細(xì)胞培養(yǎng)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX4242
  • 發(fā)布日期: 2020-06-10
  • 更新日期: 2025-04-18
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件
品牌 莼試
貨號 CSX4242
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) 上皮樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進口

幼倉鼠腎傳代細(xì)胞培養(yǎng)冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱 幼倉鼠腎傳代細(xì)胞培養(yǎng)
種屬:BHK21

形態(tài):上皮樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarlesBalancedSalts)10%FBS

生長特性:貼壁生長
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCCECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,貨號16000-044)15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是幼倉鼠腎傳代細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
人肝臟細(xì)胞裂解物HHL乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:281.5

UACC812細(xì)胞,人導(dǎo)管瘤細(xì)胞 鼠腹水瘤,EAC-E2G8細(xì)胞 腦動脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)4--2,6-二肖基酚 2,6-bqnzcldqhydq 606-31-2

BEL-7405(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鉬嶙酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium phosphomolybdate hydrate,級別:BR,95%,規(guī)格:500

HPASMC Pellet 人肺動脈平滑肌細(xì)胞團塊 > 1 mio.cells 人肝臟細(xì)胞裂解物HHLAMMONIUMSULFATE胺超級白色結(jié)晶粉末RTsigma

CL-0154MDCK(犬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2122-97-43-本基-1-;γ-;氫化肉桂醇;3-;γ-羥基丙基本3-pxenyl-1-propanol;xy7nocinnaMic alcohol;xy7nocinnaMyl alcohol;3-pxenylpropanol;3-pxenylpropyl alcohol;γ-xy7noxypropylbenzene
Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞 Mouse macrophage Ana-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS馬兜鈴酸A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Aristolochic acid A

IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白 (His 標(biāo)簽)羥基茜草素/紅紫素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Purpurin

人小腦顆粒細(xì)胞 (HCGC)( 5×105 ) 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs) EC109,人細(xì)胞反式丁1(standard for GC)質(zhì)量規(guī)格:standard for GC(E)-2-Butenal

CM-H129人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL十二烷(Standard for GC,99.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,99.5% (GC)Dodecane

LAYN Others Cynomolgus 食蟹猴 Layilin / LAYN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 正癸酸(Standard for GC,>99%(GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99%(GC) Decanoic acid
T-47D(人管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2N,N-羰基二咪唑質(zhì)量規(guī)格:>98%1,1'-Carbonyldiimidazole

HCMEC-c 人類*微內(nèi)皮細(xì)胞(HCMEC) 500,000cells 腦平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)LY2835219質(zhì)量規(guī)格:>98%,CDK4 CDK6選擇性抑制劑LY2835219

神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)LEE011質(zhì)量規(guī)格:>98%,高度特異性CDK4/6抑制劑LEE011

SORCS1 Others Human SORCS1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) MG132,蛋白酶體抑制劑質(zhì)量規(guī)格:>98%proteasome抑制劑MG-132

Oregon vole 俄勒岡地鼠PD184352 (CI-1040)質(zhì)量規(guī)格:>99%,MEK1/2抑制劑PD-184352 (CI-1040)
幼倉鼠腎傳代細(xì)胞培養(yǎng)EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)對氨基水楊酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Aminosalicylate Dihydrate質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法含量測定用

A875(人色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1亞甲藍(lán)(標(biāo)準(zhǔn)品)Methylthioninium Chloride Trihydrate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

人慢性髓系細(xì)胞;K562華法林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Warfarin 質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法含量測定用

CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 華法林鈉Warfarin 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

C57BL/6小鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 C57BL/6 mouse adipose mesenchymal stem cells洛莫司?。?biāo)準(zhǔn)品)Lomustine質(zhì)量規(guī)格:HPLC含量測定
收到幼倉鼠腎傳代細(xì)胞培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達80%左右時再進行傳代操作。


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