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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4187 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | CM16-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細胞樣，多角形，緊密排列 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
資源名稱 小鼠肝細胞
種屬:AML12
類型:貼壁生長
形態(tài):CM16-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細胞樣，多角形，緊密排列
分離基物3月齡的小鼠*，肝；自發(fā)永生；CD-1 line MT42
提供形式:復蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費另計。
安全等級:1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:小鼠肝實質細胞AML12完全培養(yǎng)液配方（100 mL）：1:1混合的DMEM/F-12 (Invitrogen, 11330)
傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12mL CM16-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；
生長條件:37℃，5%CO2，CM16-1培養(yǎng)液。CM16-1培養(yǎng)液：89%DMEM-H/F-12+10%FBS+1%ITS Liquid Media Supplement+40 ng/ml Dexamethasone。DMEM-H/F-12：DMEM高糖培養(yǎng)液與F-12培養(yǎng)液1:1混合，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。生長因子：ITS Liquid Media Supplement（細胞培養(yǎng)因子混合物），Dexamethasone（地塞米松）。
存儲條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。
小鼠肝細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
產品名稱 | 類型 | 佛號 |
小鼠肝細胞說明書 | 貼壁生長 | CSX4187 |
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線
以下是公司正在在熱銷的產品：
RSC96(大鼠雪旺細胞) 5×106cells/瓶×2 人 SLC27A4 / FATP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 秋水仙堿(標準品)質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Colchlcine
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0907硫酸粘桿菌素,多粘菌素E硫酸鹽質量規(guī)格：≥19000IU/mg,EP6Colistin Sulphate
PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸多拉司瓊(標準品)質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Dolasetron mesylate
GLC-82 肺腺癌鹽酸多塞平質量規(guī)格：>99%,BP2008,BRDoxepin HCl
HCT-15人結直腸腺癌細胞 HCT-15 human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鹽酸多塞平（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Doxepin HCl
CD48 Others Human 人 CD48 / BCM1 / SLAMF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 豆甾醇質量規(guī)格：>90 %,GCStigmasterol
小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32豆甾醇質量規(guī)格：>90%,GCStigmasterol
XCL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硝呋1腙鹽酸鹽質量規(guī)格：>98%,BRNitrovin HCL,Difurazone
CM-M041小鼠肝星形細胞完全培養(yǎng)基100mL杜鵑素(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Farrerol
U-2 OS, 人細胞 神經母細胞瘤細胞,LAN-6細胞 COS-7(SV40轉化的非洲綠猴腎細胞)丁香酸(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Syringic acid
人臍內皮細胞(HVVEC)( 5×105 )對胺蘭shēng huà shì jì容量：2～8°C250克
CM-H096人關節(jié)軟骨細胞完全培養(yǎng)基100mL流醋溶液 Chromic sulfctq 10101-23-8
轉PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1 小鼠平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL1-乙酸基酯 1-Naphthyl acetate (≥98%) 830-81-9 5G 通用試劑
RN-s, 大鼠紋狀體神經元 Rattus二乙酯shēng huà shì jì容量：25克
EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照) DMF 100ml/500ml Amresco分裝
小鼠肝細胞說明書ANPEP Others Mouse 小鼠 ANPEP / APN / CD13 人細胞裂解液 (陽性對照) 非布索坦(標準品)Febuxostat質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品
人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1非那西丁Phenacetin質量規(guī)格：>99%,AR
LY86 Others Human 人 LY86 / MD-16 人細胞裂解液 (陽性對照) 非那西丁(標準品)Phenacetin質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
人臍血間質干細胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells鹽酸芬戈莫德Fingolimod HCL /FTY-720質量規(guī)格：≥99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
HOS細胞，人細胞 皺褶青霉 人胚肺細胞系;KuMA鹽酸芬戈莫德(標準品)Fingolimod HCL /FTY-720質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品
培養(yǎng)操作步驟：
小鼠肝細胞說明書產品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
