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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　正常大鼠腎細胞（EGF受體陽性）
種屬:NRK49F

形態(tài):多角

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生長特性:貼壁生長

正常大鼠腎細胞（EGF受體陽性）說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL-13Ra1 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡鉑（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Carboplatin

KeratoFectagen? 角質(zhì)細胞轉染試劑盒硫酸長春新堿/硫酸醛基長春堿質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng)Vincristine Sulfate

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 肉桂油質(zhì)量規(guī)格：工業(yè)級Cinnamon oil

人細胞;A498檸檬醛(>95%,Pract Grade)質(zhì)量規(guī)格：>95%,Pract GradeCitral

HCCC-9810細胞，人膽管細胞型細胞 小鼠細胞G-CSF依賴性,NFS-60細胞 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)檸嗪酸(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCitrazinic acid
CL-0208SH-SY5Y(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2巖藻黃質(zhì)；褐藻素質(zhì)量規(guī)格：BR,UV>30%Fucoxanthin

RAC1 Others Human 人 RAC1 / MIG5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Brij 58質(zhì)量規(guī)格：BRBrij 58

人小膠質(zhì)細胞cDNAHM cDNA二硫代乙酰胺(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDithiooxamide

A549細胞，人 人低分化,SK-LU-1細胞 平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)脫氧核糖核酸酶 II質(zhì)量規(guī)格：分子生物學級DNase II, from Pocine Pancreas

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)5-甲基吲哚(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR5-Methylindole
LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人細胞裂解液 (陽性對照) 莠去津，英文名或英文縮寫：Atr，級別：超，100mM，規(guī)格：5克

小鼠原B細胞株;BaF3三崳醋酯 BqHqNIC cCID MqTHYL qSTqR 99-77-1

HIBEpiC細胞，人肝內(nèi)膽管上皮細胞 人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞,HFTF細胞 猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS14-甲基-7-(嶙酰氧基)-2H-1-本并-2-酮二鈉鹽，英文名或英文縮寫：4-MUP，級別：植物細胞培養(yǎng)級，98%，規(guī)格：1毫克

LS-174T(人腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2HCTISSUEFIXATIVE100/CS組織固定劑組織學級15MLRT

Promocell C-21170 Small Airway Epithelial CellGrowth Medium KIT, 小上皮細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml(N-乙酰神經(jīng)酸(NANA))
正常大鼠腎細胞（EGF受體陽性）說明書ASGR1 Others Mouse 小鼠 ASGPR1 / ASGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 固深紅 GBCFast Garnet GBC Salt質(zhì)量規(guī)格：BS,90%

人胚胎，皮膚，肌肉;M-22固紅 3 GLFast Red 3 GL Salt質(zhì)量規(guī)格：BS

PPARG Others Human 人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 固紅 KL鹽Fast Red KL Salt質(zhì)量規(guī)格：BS

興國鯉尾鰭細胞;XGL固紅BFast Red B Salt質(zhì)量規(guī)格：>90%

NAMALWA細胞，Butt's 瘤細胞 細胞,KB-C1.5細胞 EB病毒轉化的人B細胞;KMY0903固紅-萘磺酸 TRFast Red TR Salt 1,5-naphthalenedisulfonate salt質(zhì)量規(guī)格：≥90%(TLC)
培養(yǎng)操作步驟：
正常大鼠腎細胞（EGF受體陽性）說明書產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。