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培養(yǎng)操作步驟：
兔眼Tenon's囊成纖維細胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產品僅用于科研 

資源名稱　兔眼Tenon's囊成纖維細胞
種屬:RYTF

形態(tài):成纖維樣　

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS　

傳代方法:1:2~1:3傳代；3~4天1次。

生長特性:貼壁生長

存儲條件:基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
DU 145, 人細胞檸檬酸一水質量規(guī)格：>99%,ARCitric acid monohydrate

MA, 小鼠星形膠質細胞 人SV40轉染成骨細胞，hFOB 1.19細胞 PIEC(豬髖動脈內皮細胞)Salubrinal質量規(guī)格：>98%,eIF2α選擇性抑制劑Salubrinal

人非小細胞;NCI-H157塞來昔布，塞內昔布，賽利克西質量規(guī)格：含量> 99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Celecoxib

REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人細胞裂解液 (陽性對照) 塞來昔布，塞內昔布（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Celecoxib

KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422鹽酸金霉素,四環(huán)素質量規(guī)格：>95%,EP,BRChlortetracycline HCl
CL-0239U-937(人組織細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2BOC-甘氨酸質量規(guī)格：>98%,BRBoc-Glycine

NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-異亮氨酸質量規(guī)格：>98.5%,BRBoc-Ile-OH

小鼠管內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLBOC-L-脯氨酸質量規(guī)格：>98.5%,BRBoc-Pro-OH

B16-F10小鼠皮膚色素瘤細胞 B16-F10 mouse melanoma cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBSBOC-L-色氨酸質量規(guī)格：>98.5%,BRBoc-Trp-OH

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白Boc-L-β-高丙氨酸質量規(guī)格：>98%,BRBoc-L-β-homoalanine
IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-羥基環(huán)苯扎林質量規(guī)格：美國進口3-Hydroxy Cyclobenzaprine

大耳山羊腎細胞;LDG-2環(huán)苯扎林 N-β-D-葡萄糖苷酸質量規(guī)格：美國進口Cyclobenzaprine N-β-D-Glucuronide

A549/DDP細胞，耐DDP細胞 中國倉鼠肺細胞,CHL細胞 CM-M002小鼠肺平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL去甲基鹽酸環(huán)苯扎林質量規(guī)格：美國進口Desmethyl Cyclobenzaprine

S-180(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2δ9(11)-甲基睪酮質量規(guī)格：美國進口Delta9(11)-Methyltestosterone

Gibco 10639011 STEM PRO-34- COMBO 500ml(+/-)-4'-羥基硫酸心得安質量規(guī)格：美國進口(+/-)-4'-Hydroxy Propranolol Sulfate
兔眼Tenon's囊成纖維細胞 CM-H007人肺泡上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL癸二酸(>96%，BR)Decanedioic acid質量規(guī)格：>96%，BR

615小鼠T細胞性瘤株;L7912 小鼠腎系膜細胞完全培養(yǎng)基 100mL脫氫乙酸(>Dehydroacetic acid質量規(guī)格：>98%，BR

MA, 小鼠星形膠質細胞 Mouse脫羰秋水仙堿Demecolcine質量規(guī)格：>98%，進分

HAVCR1 Others Human 人 TIM1 / KIM1 / HAVCR 人細胞裂解液 (陽性對照) DON，；脫氧雪腐鐮刀菌1醇(>98%(HPLC),BR)Deoxynivalenol質量規(guī)格：>98%(HPLC),BR

人胚胎腸粘膜組織來源細胞;CCC-HIE-2第威德合金Devarda's alloy質量規(guī)格：工業(yè)級
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
兔眼Tenon's囊成纖維細胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。