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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　豬腎傳代細胞
種屬:PK15-B1

形態(tài):上皮細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

生長特性:貼壁生長

豬腎傳代細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞吉非羅齊質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP,可用于細胞培養(yǎng)Gemfibrozil

MME Others Rat 大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 人細胞裂解液 (陽性對照) 吉非羅齊（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Gemfibrozil

SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系);293T/17磺胺喹噁啉(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Sulfaquinoxaline

ACHN細胞，人細胞系 小鼠B細胞雜交瘤細胞,W6/32細胞 CL-0438SF767(人細胞)5×106cells/瓶×2磺胺氯吡嗪(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Sulfalozine

ECV-304(人臍內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2泰妙菌素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Tiamulin
CL-0330COLO 320DM(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2L-高精氨酸鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Homoarginine 

CLK3 Others Human 人 CLK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) TPCK(進分)質(zhì)量規(guī)格：>97%,進分,Sigma T4376TPCK

人外根殼細胞總RNAHHORSC NATPCK質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRTPCK

CNE細胞，細胞 人胚,HFL-I細胞 原代骨骼肌細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100mlL-苯甘氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98(s)-2-phenylglycine methyl ester

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3D-丙氨酸乙酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRH-D-Ala-OEt·HCl
ILKAP Others Human 人 ILKAP 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,4,4'-三羥基二苯甲酮(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2,4,4'-Trihydroxybenzophenone

P388D1 小鼠樣瘤細胞2,3',4,4'-四羥基二苯甲酮(>90.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)(T)2,3',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone

小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標記)1,4-雙(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)1,4-Bis(4-aminophenoxy)benzene

小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記)1,3-雙(4-羥基苯氧基)苯(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)1,3-Bis(4-hydroxyphenoxy)benzene

人正常上皮細胞;RWPE-1 人食管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL2-(羥甲基)-12-冠4-(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)2-(Hydroxymethyl)-12-crown 4-Ether
豬腎傳代細胞培養(yǎng)人胚胎*成纖維樣細胞;HEH2赫斯特熒光燃料33258bisBenzimide H 33258 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 赫斯特熒光燃料33342bisBenzimide H 33342 tri質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分

HCC-9204 Fluo-3 AM;鈣熒光探針Fluo 3-AM 質(zhì)量規(guī)格：>90%,進口

293 [HEK-293]人胚腎細胞 293 human embryonic kidney cell line [HEK-293] DMEM+10% FBSIndo 1-AM;鈣熒光探針Indo 1-AM質(zhì)量規(guī)格：>95%,進口

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白Fluo 4-AM;鈣熒光探針Fluo 4-AM質(zhì)量規(guī)格：>95%,進口
培養(yǎng)操作步驟：
豬腎傳代細胞培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。