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雜交瘤細(xì)胞抗CD2培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　雜交瘤細(xì)胞抗CD2
類型:B淋巴細(xì)胞,

形態(tài):淋巴母細(xì)胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI-1640(GIBCO,貨號31800022, 添加L-glutamine 300mg/L, NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, HEPES 2.38g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L，0.05mM β-巰基乙醇)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

生長特性:懸浮生長

培養(yǎng)操作步驟：
雜交瘤細(xì)胞抗CD2培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞(亞系);293T/17阿克泰(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%Thiamethoxam

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三唑酮(分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.8%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.8%Triadimefon

CL-0298NCI-H1975(人)5×106cells/瓶×2三氟胸苷;三氟尿苷(TFT) 質(zhì)量規(guī)格：>98%Trifluridine; Trifluorothymidine

T-24細(xì)胞，膀胱變移細(xì)胞癌細(xì)胞 人巨細(xì)胞細(xì)胞株,Mo7e細(xì)胞 人;Calu-3四水合輔羧酶;四水合硫胺焦1酸酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCocarboxylase tetrahydrate

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2甲磺酸加替沙星質(zhì)量規(guī)格：BR,加替沙星干品含量>78%Gatifloxacin mesylate
CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL異丙基4-羥基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物 (吡羅昔康雜質(zhì)I)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Isopropyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity I)

小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL乙基4-羥基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物(吡羅昔康雜質(zhì) K)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Ethyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide(Piroxicam Impurity K)

人平滑肌細(xì)胞 Human異丙基 4-羥基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物 (吡羅昔康雜質(zhì) L)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Isopropyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity L)

LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 沙卡林N-(2-醋酸異丙基酯)(吡羅昔康雜質(zhì) F)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Saccharin N-(2-Acetic Acid Isopropyl Ester)(Piroxicam Impurity F)

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]甲磺酸齊拉西酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定Ziprasidone mesilate
KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株;B22SUCROSEGELLOADINGDYE,5X5X核酸電泳上樣緩沖液,40%蔗糖超級1MLCOLD

PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 貝那普利相關(guān)物質(zhì)C Bqnczqpril Rqlctqd CoMpound C;(3S)-3-[[(1S)-1-ccrboxy-3-phqnylpropyl]cMino-2,3,4,5-tqtrcxy7no-2-oxo-1H-1-bqnzczqpinq]-1-ccqtic ccid 86241-78-8

人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞HPAECCupricoxide二氧化銅500克AR，99%

IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) eetonEACS級1L67-4-1RT

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL(肌紅蛋白)
雜交瘤細(xì)胞抗CD2培養(yǎng)人臍內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C茴香醛(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC))p-Anisaldehyde質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)

7. 肺部細(xì)胞系統(tǒng)己二酸二異辛酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Bis(2-ethylhexyl)adipate質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

CL-0349Hela 299(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2分散藍(lán) 35(標(biāo)準(zhǔn)品)Disperse Blue 35質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;C918 大鼠前脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL9-甲基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)9-Methylanthracene質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

F9 小鼠二甲四氯(標(biāo)準(zhǔn)品)MCPA質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線