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抗人單抗7培養(yǎng)冷凍保存細胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：

資源名稱　抗人單抗7培養(yǎng)
種屬:CYL-3

形態(tài):淋巴母細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生長特性:半貼壁生長
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是抗人單抗7培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
食管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)天青II曙紅質(zhì)量規(guī)格：BSAzure II eosinate

AL7P/HL-60R細胞，人原髓細胞細胞 615小鼠T細胞性瘤株,L7712細胞 孔雀綠1酸鹽檢測試劑盒MGmP菲律賓菌素;非律平;Filipin質(zhì)量規(guī)格：sigma分裝Filipin complex from Streptomyces filipinensis

NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2天青I;天青B質(zhì)量規(guī)格：BSAzure I

C4-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2 T-111B木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL 人結(jié)直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]天青II質(zhì)量規(guī)格：BSAzure II

白鰱尾鰭細胞系;SCF天青A質(zhì)量規(guī)格：BSAzure A chloride
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0904D-α-生育酚琥珀酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口D-α-Tocopheryl Succinate

NG108-15[108CC15]細胞，小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)之融合細胞 人細胞,Colo205細胞 高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd(+)-α-生育酚醋酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口(+)-α-Tocopherol acetate

大鼠氣管上皮細胞;RTEent-那格列奈質(zhì)量規(guī)格：美國進口ent-Nateglinide

PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin 人細胞裂解液 (陽性對照) ent-那格列奈?；?/span>-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口ent-Nateglinide Acyl-β-D-glucuronide

周邊細胞培養(yǎng)基PM維生素C棕櫚酸酯/L-抗壞血酸棕櫚酸酯質(zhì)量規(guī)格：0.996-O-Palmitoyl-L-ascorbic Acid
6T-CEM (人T細胞細胞) 5×106cells/瓶×2AGAROSEBLENDERS-TBEBLEND1.5%瓊脂糖 - TBE 混合物 1.5%生物技術(shù)級白色粉末RTsigma

ANPEP Others Mouse 小鼠 ANPEP / APN / CD13 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-拂本酰錄 3-Fluorobqnzoyl chloridq 1711-07-2

人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1CALCIUMxy7noXIDE氫氧化鈣美國藥典級白色至米白色粉末RTsigma

LY86 Others Human 人 LY86 / MD-16 人細胞裂解液 (陽性對照) 本酸脫羧酶培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT10克

人臍血間質(zhì)干細胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells814-68-6酰錄(含穩(wěn)定劑甲氧基氫醌)Acrylyl chloride
抗人單抗7培養(yǎng)胎兒細胞完全培養(yǎng)基 100mL卡拉膠Carrageenan質(zhì)量規(guī)格：粘度≥0.005 pa.s

MDCK細胞，狗腎細胞 AAV-293( 胚腎細胞) 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5普侖司特Pranlukast質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (Fc 標簽)1酸美托洛爾Metoprolol tartrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

WI-38(人胚肺細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠癌細胞;CCC-Ca761-031酸美托洛爾（標準品）Metoprolol tartrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

人少突膠質(zhì)前體細胞-懸浮生長裂解物HOPC-os L阿拉伯膠Arabic gum質(zhì)量規(guī)格：>99%,醫(yī)藥級
收到抗人單抗7培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。