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抗CEA小鼠7形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱　抗CEA小鼠7形態(tài)
種屬:C2

形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法:保持細(xì)胞密度在1×105～1×106cells/ml之間，每周換液2～3次

生長特性:半貼壁生長

存儲(chǔ)條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是抗CEA小鼠7形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 丙位庚內(nèi)酯(Standard for GC ,>98.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC ,>98.5%(GC)γ-Heptalactone

HAL-01 人急性混合型細(xì)胞(+)-葑酮(standard for GC, ≥99.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC, ≥99.5% (GC)(+)-Fenchone

HCT-8 [HRT-18]人回盲細(xì)胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS三環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2%Tricyclazol solution

TNFSF11 Protein Mouse 重組小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)氟樂靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=3%Trifluralin solution

人肺間充質(zhì)干細(xì)胞(肺)(HPMSC)(5×105) U251人細(xì)胞 Human草達(dá)津(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Trietazine
CM-M010小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL1酸氫二鈉十二水(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR phosphate, dibasic, dodecahydrate

KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1鎢酸鈉(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC phosphotungstate, hydrate

腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基MCM結(jié)晶紫九水合物(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)Crystal Violet Nonahydrate

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7 瘤細(xì)胞，Jecket細(xì)胞 A172(膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)2-氨基白啶氫溴化物(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)2-Aminoperimidine Hydrobromide

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0907CPC一水合物(=西吡氯銨一水合物)(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)CPC Monohydrate (=Cetylpyridinium Chloride Monohydrate)
EPHB1 Others Human 人 EPHB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) SAMs肽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRSAMs Peptide

OP9 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞猿猴病毒40大抗原氨基段肽段質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRSimian Virus 40 Large Tumor Antigen Amino-Terminal Peptide

豬腎細(xì)胞;PK-15生長抑制素-28質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRSomatostatin-28

BPH-1, 人細(xì)胞物質(zhì)P（1-7）質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRSubstance P (1-7)

人結(jié)細(xì)胞;T84 大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLSB 203580質(zhì)量規(guī)格：>98%,p38 MAPK抑制劑SB203580
抗CEA小鼠7形態(tài)CMA1 Others Human 人 CMA1 / Chymase 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 活性炭(電鍍脫色專用,200目,from wood)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格：電鍍脫色專用,200目,from wood

草魚腎細(xì)胞;GIK活性炭(催化劑載體專用,8-16目)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格：催化劑載體專用,8-16目

T24細(xì)胞，膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞 子宮高分化鱗癌細(xì)胞,HCC細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0908活性炭(凈水、氣體化專用,棒,φ1.0mm)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格：凈水、氣體化專用,棒,φ1.0mm

615小鼠滑膜瘤株;ZM755活性炭(凈水、氣體化專用,10-24目)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格：凈水、氣體化專用,10-24目

SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 活性炭(電鍍脫色專用,40-60目,from Nutshell)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格：電鍍脫色專用,40-60目,from Nutshell
收到抗CEA小鼠7形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。