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資源名稱　抗人白蛋白7
種屬:7G1

形態(tài):淋巴母細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法:保持細胞密度在1×105～1×106cells/ml之間，每周換液2～3次

生長特性:半貼壁生長

存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

培養(yǎng)操作步驟：
抗人白蛋白7說明書產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CaEs-17, 人細胞株 癌細胞,SHZ-88細胞 SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30](人骨髓橫紋肌肉癌細胞)敵草隆(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99.5%Diuron

正常小鼠Leydig細胞;TM3茜素紅質(zhì)量規(guī)格：ARAlizarin red

CD3D Others Human 人 CD3D 人細胞裂解液 (陽性對照) 十九酸甲酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Methyl nonadecanoate

SV-40轉(zhuǎn)化;WI38/VA13丙二酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 Malonate

CLDN11 Others Human 人 CLDN11 / Claudin-11 人細胞裂解液 (陽性對照) D-異抗壞血酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品D-(?)-Isoascorbic acid
CM-M122小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞完全培養(yǎng)基100mL依澤替米貝;依折麥布質(zhì)量規(guī)格：>99%Ezetimibe

5E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD73 / 5E 人細胞裂解液 (陽性對照) 依澤替米貝;依折麥布(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Ezetimibe

間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基MCDM-prf培美曲塞二鈉（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Pemetrexed Di

HeLa細胞，人細胞 小鼠T細胞瘤細胞,Cyc-Tag(S49)細胞 原代平滑肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml酞磺胺噻唑質(zhì)量規(guī)格：>95%Phthalylsulfathiazole

HAN(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2匹格列酮質(zhì)量規(guī)格：>99%Pioglitazone base
SLC3A2 Others Mouse 小鼠 SLC3A2 / CD98 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃花敗醬甙C;牡丹草苷B(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Scabioside C

Hs 578T 人癌細胞齊墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品V

SW-13人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞 SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal cortex L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSHederacolchiside A1(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Hederacolchiside A1

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)常春藤苷H;灰氈毛忍冬皂苷甲質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Kalopanaxsaponin H

大鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細胞(RM)(5×105) JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞系 Human白蠟樹素（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Dimethylfraxetin
抗人白蛋白7說明書BGC-823細胞，人低分化細胞 人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞,SW038-C2細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細胞;B95-8甲地孕酮(標準品)Megestrol base質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

COLO 320(人細胞) 5×106cells/瓶×23-縮酮Estradiene dione-3-keta質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

CD14 Others Human 人 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) 索拉非尼Sorafenib base質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

人低轉(zhuǎn)移細胞株;PC-3M-2B4二1酸組胺；1酸組胺Histamine phosphate質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,BR

人表皮色素細胞-中色素(HEM)( 5×105 )1酸氯喹,氯喹二1酸鹽Chloroquine diphosphate質(zhì)量規(guī)格：>98%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線