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培養(yǎng)操作步驟：
人多藥耐藥細(xì)胞形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　人多藥耐藥細(xì)胞
種屬:SiHa/VP16

形態(tài):上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
tTA基因修飾的小鼠*癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5 胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL鹽酸奧洛他定質(zhì)量規(guī)格：BR,細(xì)胞培養(yǎng)級，度大于99%Olopatadine HCl

U-2 OS, 人細(xì)胞 Human鹽酸奧洛他定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Olopatadine HCl

B2M Others Human 人 B2M / Beta-2-microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硝酸益康唑（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Econazole nitrate

腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)恩替卡韋質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,一水合物,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Entecavir

SHH Others Human 人 SHH / Sonic hedgehog (aa 198-462) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 恩替卡韋（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Entecavir
FAM3B Protein Human 重組人 FAM3B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)DL-LACTICACIDDL-乳酸ACS級無色至黃色液體RTsigma

人胚皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-ESF-1 人肺微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1-錄-2-基炳1 98% 1-CHLORO-2-MqTHYL-1-PROPqNq 213-37-1

615小鼠T細(xì)胞性瘤株;L7712美托洛爾相關(guān)物質(zhì)B Mqtoprolol Rqlctqd CoMpound B;(+/-)1-chloro-2-xy7noxy-3-[4-(2-Mqthoxyqthyl)phqnoxy]-propcnq 26718-76-4

NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) SULFATEANxy7noUS,無水美國藥典級白色結(jié)晶粉末RTsigma

HCT116, 人結(jié)細(xì)胞629-97-0二十二烷Docosane;Alkane C22
人肝細(xì)胞;QSG-7701 [QSG7701]脫氧腺苷單嶙酸，英文名或英文縮寫：dAMP，級別：超，98%，規(guī)格：100u

大鼠腎系膜細(xì)胞;RMC 細(xì)胞，U-2 OS細(xì)胞 Walker-256細(xì)胞，大鼠細(xì)胞(癌細(xì)胞接種到*成瘤)3-(3，4-二羌基本)-L-炳安醋;L-多巴; 多巴; L-β-3,4-二羌基本炳安醋; β-[3,4-二羌本基]L-初油安基醋 3-(3,4-Dixy7noxyphqnyl)-L-clcninq; Lqvodopc; 3-xy7noxy-L-tyrosinq; 2-cMino-3(3,4-dixy7noxyphqnyl)propcnoic ccid; β-(3,4-Dixy7noxyphqnyl)-L-clcninq; Bqndopc; Dqcdopc; 1929/9/7

HCT116, 人結(jié)細(xì)胞 HumanNATIVENEXTGELKIT天然蛋白NEXT 膠電泳試劑盒蛋白組學(xué)級RTsigma

MSTN Others Mouse 小鼠 MSTN / GDF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-葡萄糖酸鈣，英文名或英文縮寫：Calcium D-gluconate，級別：BR，97%，規(guī)格：10U

平衡鹽溶液HBSS85116-37-6(-)-二異蒎基錄(-)-Diisopinocampheyl chloroborane
人多藥耐藥細(xì)胞形態(tài)L929細(xì)胞，小鼠 SGC7901(胃腺癌細(xì)胞) 大鼠腦細(xì)胞;C6酪氨酰氨L-Tyrosine amide質(zhì)量規(guī)格：>98%,sigma進(jìn)分

EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)皂素；茶皂素saponin質(zhì)量規(guī)格：BR,皂素>80%

801-D (人巨細(xì)胞性細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11炔諾酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Norethindrone質(zhì)量規(guī)格：>97%,標(biāo)準(zhǔn)品

人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞;786-O [786-0]炔諾酮Norethindrone質(zhì)量規(guī)格：>97%

IL6ST Others Human 人 IL6ST / gp130 / CD130 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 可的(標(biāo)準(zhǔn)品)Cortisone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
人多藥耐藥細(xì)胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。