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培養(yǎng)操作步驟：
順鉑培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　順鉑
種屬:Cisplatin

提供形式:1ml

模式菌株:未知

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞 Mouse氟化鎂(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMagnesium fluoride

CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 氫氧化鎂(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRMagnesium hydroxide

成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基-2FM-2-prf新綠原酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC >98%,標(biāo)準(zhǔn)品Neochlorogenic acid

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸伊伐布雷定質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRIvabradine HCl

腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;AAV-293葉黃素; 二羥基-d-胡蘿卜素質(zhì)量規(guī)格：UV>90%,HPLC>80%,BRXanthophyll
FGF2 Protein Human 重組人 bFGF / FGF2 蛋白鏈霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測定Streptomycin

Dami(人巨核細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞HVMFTenovin-1質(zhì)量規(guī)格：>98%TENOVIN-1

原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml新霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測定neomycin

IL1R2 Others Rat 大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 桿菌肽（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測定Bacitracin

大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL青霉素(>95%(HPLC),BC)質(zhì)量規(guī)格：>95%(HPLC),BCPenitrem A from Penicillium palitans
人結(jié)膜細(xì)胞裂解物HConFL1,5-奈二磺酸二鈉鹽，英文名或英文縮寫：wo7ium 1,5-disulfonate dibasic，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：0.25毫升

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 表兒茶速 (-)-qPICcTqCHIN(2-8℃) 490-46-0

人腦內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLL-焦谷安醋;L-焦性麩質(zhì)醋;L-焦性膠安醋;L-2-同-5-羧醋 L-PyroglutcMic ccid;L-GlutiMinic ccid;GlutiMic ccid;GlutcMic ccid lcctcM;α- cMinoglutcric ccid lcctcM;L-5-Oxo-2-pyrrolidinq ccrboxylic ccid;(S)-(-)-2-Pyrrolidonq-5-ccrboxylic ccid 98-79-3

BSC-1細(xì)胞，猴腎細(xì)胞系 CHRF(人巨核細(xì)胞) 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21正辛酸乙酯shēng huà shì jì容量：100毫克

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)79990-15-1N-芴甲氧羰?；?/span>-D-酸FMOC-D-alanine
順鉑培養(yǎng)FGF12 Protein Canine 重組狗 FGF12 蛋白雷特格韋β-D-葡萄糖苷酸Raltegravir β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

AML-193(人急性單核細(xì)胞單核細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人神經(jīng)細(xì)胞HNseco雷帕霉素鈉鹽seco Rapamycin  Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHRGEC cDNA西羅莫司脂化物Temsirolimus質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 佐他莫司Zotarolimus質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

tTA基因修飾的小鼠*癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1雷沙吉蘭Rasagiline質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
順鉑培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。