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人急性早幼粒細胞說明書冷凍保存細胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：

資源名稱　人急性早幼粒細胞說明書
種屬：NB4

類型：懸浮生長，有少部分抱團生長

安全等級：1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS

傳代方法：1：2-1：3傳代。2-3天換液/傳代

生長條件：37℃，5%CO2

存儲條件：90%FBS+10%DMSO
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是人急性早幼粒細胞說明書的相關熱銷產(chǎn)品：
CA4 Others Human 人 CA4 / Car4 / CAIV 人細胞裂解液 (陽性對照) DAABD-Cl [=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]-7-氯-2,1,3-苯并惡二唑質(zhì)量規(guī)格：用于蛋白質(zhì)組分析，用于高效液相色譜標記，熒光染料，用于質(zhì)譜的衍生化試劑DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole]

大額牛肺細胞;BFR-L12,3-萘二醛(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)2,3-Naphthalenedialdehyde

LAIR2 Others Human 人 LAIR2 / CD306 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴鄰苯三酚紅質(zhì)量規(guī)格：INDBromopyrogallol red

HSC 人細胞鹽酸副品紅質(zhì)量規(guī)格：BS,用于生物學染色Basic Fuchsin

J82人膀胱移行細胞癌 J82 human bladder ansitional cell carcinoma MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS燦爛黃質(zhì)量規(guī)格：INDBrilliant Yellow
FST Others Human 人 FST / Follistatin 人細胞裂解液 (陽性對照) 四硫磺酸鈉亮綠增菌液25克

NCI-H524 人小細胞1-亞肖基;N-亞肖基 1-nitnosopyrrolidinq 930-22-

mCF, 小鼠*成纖維細胞YM11瓊脂25毫升2～8℃

人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs)DODECYLTRImetxYLAMMONIUMCHLORIDE十二烷基基錄化*淡黃色稍有粘性液體RTsigma

人;HFL1 人成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL27246-81-73-溴本鹽酸鹽3-Bromopxenylhydr xy7nochloride
CD244 Others Human 人 2B4 / SLAMF / CD244 人細胞裂解液 (陽性對照) TWEEN20,10%SOLUTION,PEROXIDE-FREE吐溫20溶液蛋白組學級透明液體RTsigma

膀胱成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)間安基本加醋 3-cminobqnzoic ccid 1999-2-8

NEK7 Others Human 人 NEK7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) HEMATOXYLIN蘇*淺棕色粉末RTsigma

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY1022橙黃G61公斤

ZR-75-1細胞，癌細胞 轉(zhuǎn)基因細胞系,CNE1-lmp\l細胞 CL-0309TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2(錄化鉀)
人急性早幼粒細胞說明書FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照) 利福布?。藴势罚?/span>Rifabutin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標準品

人基質(zhì)細胞總RNAHHGMC NA利福噴丁Rifapentine質(zhì)量規(guī)格：>97%

EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 利福噴丁(標準品)Rifapentine質(zhì)量規(guī)格：含量測定

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-利魯唑Riluzole質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

SW1990細胞，人*癌細胞 人胸膜瘤細胞,SMC-1細胞 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7利魯唑（標準品）Riluzole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
收到人急性早幼粒細胞說明書處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。