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上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人細(xì)胞說明書
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號(hào):CSX3947
  • 發(fā)布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2025-04-23
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件
品牌 莼試
貨號(hào) CSX3947
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進(jìn)口

人細(xì)胞說明書冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱 人細(xì)胞說明書
種屬:GBC-SD

類型:貼壁生長

形態(tài):上皮細(xì)胞樣

分離基物:

安全等級(jí):1

模式:菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI-164010% FBS1% P/S

生長條件:氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCCECACC、DSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人細(xì)胞說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
CLEC7A Others Mouse 小鼠 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 奧硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Ornidazole

大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3奧沙利鉑質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Oxaliplatin

11. 細(xì)胞系統(tǒng)鹽酸氨基葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品D-Glucosamine

CL-0139Li-7(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2氟派利多,氟哌利多質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDroperidol

人小細(xì)胞;NCI-H2227 大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氟派利多,氟哌利多(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Droperidol
H-4-IL-E 大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞 H-4-IL-E hepatoma cells of rats MEM90%(內(nèi)2mM Glutamin)+10%胎牛血清,補(bǔ)加非必須氨基酸(100x)單硝酸異山梨酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRIsosorbide 5-mononitrate

EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白2-單硝酸異山梨酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:檢查用Isosorbide 2-nitrate

MuM-2B(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 臍內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)依那普利雙酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:檢查用XX

小耳豬腎細(xì)胞;SEPfk依那普利拉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:檢查用Enalaprilat

ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1酸阿糖腺苷;阿糖腺苷單1酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRARA-AMP;Vidarabine monophosphate
COLO 205(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0158MGC80-3(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肝細(xì)胞;BRL四乙酰核糖500

APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WPS1茜速皇R;隊(duì)肖基本偶氮水楊醋或內(nèi)鹽 clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2-xy7noxy-5-[(4-nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid;5-(p-nitnophqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt orcngq 1、C.I. 14030; 1718-34-9

TNFRSF9 Others Mouse 小鼠 4-1BB / TNFRSF9 / CD137 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 環(huán)孢菌速分離度用混合物;環(huán)孢速分離度用混合物 Cyclosporinq Rqsolution Mixturq 29862-13-3

KP-N-NS 人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤()25

SiHa人子宮頸鱗癌細(xì)胞 SiHa human uterine cervical squamous cell carcinoma MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS(IV型膠原酶)
人細(xì)胞說明書人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鄰羥基苯乙酮(>99%,BR)2-Hydroxyacetophenone質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg2-異丙基咪唑(>2-Isopropylimidazole質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

IL2RG Others Human IL2RG / CD132 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2-萘乙酸(植物激素級(jí))2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級(jí)

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-52-(>2-Naphthaldehyde質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

A-375[A375]細(xì)胞,惡性色素瘤細(xì)胞 細(xì)胞,Jurk. Clone E6-1細(xì)胞 人皮膚鱗癌細(xì)胞;A-431 [A431]乙酸-2-萘酯(>2-Naphthyl acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
收到人細(xì)胞說明書處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。


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