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人膀胱移行細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱　人膀胱移行細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)
種屬：RT4

分離基物：；男性

提供形式：T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶/凍存管

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS

生長(zhǎng)條件：95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

存儲(chǔ)條件：90%FBS+10%DMSO 液氮
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人膀胱移行細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)(5×105) U266B1 [U266], 人細(xì)胞 Human卡托普利（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Captopril

大鼠背脊髓神經(jīng)元RN-dsc卡比多巴質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng),一水合物(S)-Carbidopa

CD1B & B2M Others Human 人 CD1B & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸丙卡巴肼/鹽酸甲基芐肼質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) Procarbazine HCl

獼猴肌肉細(xì)胞;MMm7鹽酸丙卡巴肼(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Procarbazine HCl

大鼠細(xì)胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小細(xì)胞細(xì)胞，NCI-H446[H446]細(xì)胞 RenCa細(xì)胞，小鼠細(xì)胞鹽酸丙卡特羅質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,CP2005,半水合物Procaterol HCl
HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-甲酰-DL-色氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98Nalpha-Formyl-DL-tryptophan

CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-酪氨酸叔丁酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Tyrosine tert-butyl ester

CFR Others Human 人 CFR / CFR-alpha 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) O-芐基-L-酪氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98O-Benzyl-L-tyrosine

人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞RNAHCPEpiC miRNA5 μgN-乙酰-L-賴氨酸/N6-三氟乙?；?/span>-L-賴氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN-6-Trifluoroacetyl-L-lysine

6T-CEM細(xì)胞，T細(xì)胞 人巨細(xì)胞性細(xì)胞,801-D細(xì)胞 細(xì)胞O-芐基-L-絲氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRO-Benzyl-L-serine
人*微內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HCMECL3-溴-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)3-Bromo-1,10-phenanthroline

TIMD4 Others Human 人 TIMD4 / TIM4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5-氯-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)5-Chloro-1,10-phenanthroline

BHK 敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞2-氯-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2-Chloro-1,10-phenanthroline

CL-0158MGC80-3(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×24,7-二甲基-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline

mCF, 小鼠*成纖維細(xì)胞3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品V
人膀胱移行細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 獼猴皮膚細(xì)胞;MMS71酸二氫鉀（標(biāo)準(zhǔn)品）Potassium Dihydrogen Phosphate質(zhì)量規(guī)格：比色法含量測(cè)定

人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;D341Med長(zhǎng)春胺（標(biāo)準(zhǔn)品）Vincamine質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸咪達(dá)普利（標(biāo)準(zhǔn)品）Imidapril 質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測(cè)定

MGC-803 人細(xì)胞1酸哌喹（標(biāo)準(zhǔn)品）Piperaquine phosphate質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

NCI-H1395人 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS西沙必利（標(biāo)準(zhǔn)品）Cisapride Monohydrate質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
收到人膀胱移行細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。