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培養(yǎng)操作步驟：
鼠多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　鼠多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞
種屬：MEs23.5

類型：貼壁

分離基物：大鼠/小鼠雜交，多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞

安全等級(jí)：1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：H-DMEM，90%；FBS，10%；雙抗

生長(zhǎng)條件：Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存儲(chǔ)條件：92%完全培養(yǎng)基：+8%DMSO

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CN3 Others Human 人 CN3 / Coactin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 芹菜素質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,BRApigenin

大鼠細(xì)胞;IR983F芹菜素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Apigenin

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 氧化鉍質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%Bismuth oxide

人胰島β細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-氯-1,3-質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)口原裝，98%2-Chloro-1,3-propanediol

GNM細(xì)胞，上頜牙齦癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌 宋氏志賀氏菌 人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WML6.0富馬酸比索洛爾質(zhì)量規(guī)格：>99%Bisoprolol fumarate
HEC-1-A細(xì)胞，人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 鼠雜交細(xì)胞,K6H6/B5細(xì)胞 新生兒細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鹽酸文拉法辛質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRVenlaine

FC33(人胚胎腎細(xì)胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2原卟啉IX質(zhì)量規(guī)格：>95%Protoporphyrin IX

HWP subcutaneous Pellet 人類皮下白前脂肪細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(懸浮生長(zhǎng))總RNAHOPC-os NA甲磺酸羅哌卡因（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ropivacaine mesylate

CL-00025637(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2甲磺酸羅哌卡因質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRRopivacaine mesylate

NGF Others Mouse 小鼠 β-NGF / Beta-NGF CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸頭孢他美酯質(zhì)量規(guī)格：≥653μg/mg,BRCefetamet pivoxil
CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (His 標(biāo)簽)去氧膽酸鹽瓊脂shēng huà shì jì容量：100克

人絨毛間葉成纖維細(xì)胞(HVT)( 5×105 ) MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 Human-2.5-二羧醋97% 2,5-Thiophqnqdiccrboxylic ccid 48-31-9

人皮膚色素瘤細(xì)胞;SK-MEL-1氧化槐果堿，英文名或英文縮寫：Oxysophocarpine，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：10克

EPD3 Others Human 人 EPD3 / PDase3 / CD39L3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4-硝基本以酮1克RT

CM-H118人腦平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL534-03-22-基-1,3-二醇，99%2-Amino-1,3-propanediol
鼠多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞說明書Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1硫酸小檗堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Berberine hydrogen sulphate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人小膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HML噻嗪二酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Xanthiazone 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 噻嗪二酮苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Xanthiside 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人細(xì)胞;MKN-45多被銀蓮花皂苷R8（標(biāo)準(zhǔn)品）Raddeanoside R8質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠*癌細(xì)胞(B類);Pan02 透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL虎掌草皂甙D（標(biāo)準(zhǔn)品）無質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
鼠多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。