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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　615小鼠樹突狀細胞瘤株
種屬：DCS

形態(tài)：實體瘤

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：-

傳代方法：制備成細胞懸液接種至615等小鼠。

生長特性：體內生長

存儲條件：基礎培養(yǎng)基：+5%DMSO+20%FBS

615小鼠樹突狀細胞瘤株說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產品：
MCF7細胞，人癌細胞 人導管癌細胞,HCC38細胞 髓核細胞生長添加物NPCGS1,3-雙[2-(4-羥苯基)-2-丙基]苯(>98.0%(GC))1,3-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzene質量規(guī)格：>98.0%(GC)

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3雙(氨甲基)降莰烷(含有)(>98.0%(T))Bis(aminomethyl)norbornane (mixture of isomers)質量規(guī)格：>98.0%(T)

IL1RAPL2 Others Human 人 IL1R9 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4-雙(3-羥基苯氧基)苯(>96.0%(GC))1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene質量規(guī)格：>96.0%(GC)

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E12,2'-雙(羥甲基)二苯(>98.0%(GC))2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether質量規(guī)格：>98.0%(GC)

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙(2-甲酰苯基)(>98.0%(GC))Bis(2-formylphenyl) Ether質量規(guī)格：>98.0%(GC)
Ishikawa人細胞 Human endomeial carcinoma cells Ishikawa RPMI-1640+10%FBS氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Flucytosine

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Flucytosine

U14(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×2 HPAC(人*癌細胞)非對稱二甲基精氨酸質量規(guī)格：>98%,鹽酸鹽形式，美國進口ADMA

CM-M004小鼠氣管上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLN'-硝基-D-精氨酸質量規(guī)格：0.98N'-Nitro-D-arginine

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) D-天冬酰胺，一水質量規(guī)格：0.99D-Asparagine monohydrate
NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標簽)Bz-rA亞1酰胺單體質量規(guī)格：>98%,BRBz-rA Phosphoramidite

MA-891(小鼠癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)i-bu-rG亞1酰胺單體質量規(guī)格：>98%,BRi-bu-rG Phosphoramidite

神經星形膠質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)PF299804（EGFR抑制劑）質量規(guī)格：>99%,可用于細胞培養(yǎng)Dacomitinib

ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照) Ac-rC亞1酰胺單體質量規(guī)格：>98%,BRAc-rC Phosphoramidite

大鼠腎足突細胞完全培養(yǎng)基 100mLRp-腺苷 3′,5′-環(huán)單硫代1酸酯鈉鹽質量規(guī)格：美國進口Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,  Salt
615小鼠樹突狀細胞瘤株說明書DLD-1細胞，人結直腸腺癌上皮細胞 人視網膜母細胞瘤,Y79細胞 人導管癌細胞;ZR-75-30奈比洛爾鹽酸鹽;奈必洛爾Nebivolol 質量規(guī)格：>99%,BR

HK-2(人腎小管上皮細胞) 5×106cells/瓶×2奈必洛爾(標準品)Nebivolol 質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細胞裂解液 (陽性對照) 核固紅Nuclear fast red質量規(guī)格：BS

人真皮成纖維細胞-新生兒cDNAHDF-n cDNA胭脂紅Carmine質量規(guī)格：BS,用于生物學染色

NA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/California/04/2009) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溴酚紅Bromophenol red質量規(guī)格：AR
培養(yǎng)操作步驟：
615小鼠樹突狀細胞瘤株說明書產品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。