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產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3800 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細(xì)胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 懸浮生長;部分細(xì)胞貼壁生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞(干細(xì)胞庫保藏) 冷凍保存細(xì)胞之方法:
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:
資源名稱 小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞(干細(xì)胞庫保藏)
種屬:P815
形態(tài):懸浮
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞P815 完全培養(yǎng)液 配方(100 ml): DMEM (Invitrogen, 12430) 89 ml FBS (Gibco) 10 ml Sodium Pyruvate 100 mM Solution(invitrogen 11360070) 1 ml
生長特性:懸浮生長;部分細(xì)胞貼壁生長
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞(干細(xì)胞庫保藏) 的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
人肺大內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL維生素B1Vitamin B1質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP
SK-MEL-1細(xì)胞,人皮膚色素瘤細(xì)胞 德氏乳桿菌乳酸亞種 人十二脂腸腺癌;HuTu-80維生素B12(標(biāo)準(zhǔn)品)vitamin B12質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品
ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)10-十一炔-1-醇(>95.0%(GC))10-Undecyn-1-ol質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
KG-1(人) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 亞甲基二水楊酸(異構(gòu)體的混合物)(>90.0%(T))Methylenedisalicylic Acid (mixture of isomers)質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(T)
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B2-氨基-2',5-二氯二苯甲酮(>98.0%(N))2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)
KLK1 Others Human 人 KLK-1 / Kallikrein-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-阿拉伯糖質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-(-)-Arabinose
CM-H044人肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLD-阿拉伯糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品D-arabinose
HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸組氨瑞林 質(zhì)量規(guī)格:BR,度>98%Histrelin Acetate
小鼠牙細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL青霉素V鉀質(zhì)量規(guī)格:1440~1680 U/mg,BRPenicillin V potassium salt
NCI-H929-CMV-EGFP(穩(wěn)定株)人細(xì)胞 NCI-H929-CMV-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)2'-脫氧肌苷質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR2'-deoxyinosine
人上皮細(xì)胞cDNAHBEpiC cDNAIKK-16,選擇性IKK抑制劑質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRIKK16
IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 曲格列汀琥珀酸鹽 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTrelagliptin succinate;SYR-472
3T3A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇質(zhì)量規(guī)格:美國進口原裝2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol
CL-0238U-87 MG(人神經(jīng)細(xì)胞)5×106cells/瓶×22'-脫氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷質(zhì)量規(guī)格:美國進口原裝,97%2’,2’-Difluoro-2’-deoxyuridine
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元AV-951質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR抑制劑Tivozanib, AV951
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞(干細(xì)胞庫保藏) C6/36 白紋伊蚊細(xì)胞尼羅替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)Nilotinib質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CL-0102Hep 3B(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2螺旋霉素Spiramycin質(zhì)量規(guī)格:>3900IU/MG,EP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞螺旋霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Spiramycin質(zhì)量規(guī)格:含量測定,標(biāo)準(zhǔn)品
人膀胱上皮永生化細(xì)胞;SV-HUC-1 人主動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL螺內(nèi)酯Spironolactone質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP 32,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
人真皮微內(nèi)皮細(xì)胞RNAHDMEC miRNA5 μg螺內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Spironolactone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
收到小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞(干細(xì)胞庫保藏) 處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進行傳代操作。