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細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

資源名稱　豬鼻甲粘膜成纖維細(xì)胞
種屬：PT-K75

類型：貼壁生長

形態(tài)：CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，成纖維細(xì)胞樣

分離基物：PT-K75細(xì)胞系是來自兩個新生仔豬的鼻甲粘膜

提供形式：復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費另計。

安全等級：1

模式：菌株未知

應(yīng)用領(lǐng)域細(xì)胞用于豬巨細(xì)胞病毒(CMV)的傳播co-cultivation 1:1與豬(CMV)感染的細(xì)胞。

培養(yǎng)方法

傳代方法：將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分2~4皿培養(yǎng)；

生長條件：37℃，5%CO2，CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。

生長特性：1:3傳代，細(xì)胞長到80%的密度，大概需要一周的時間，細(xì)胞長的慢。伸展的比較大，細(xì)胞量少

存儲條件：凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

豬鼻甲粘膜成纖維細(xì)胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
INS-1(大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 脆弱擬桿菌1-十六1(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))1-Hexadecene質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

肺微內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1-十七1(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))1-Heptadecene質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

HAVCR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-十九1(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))1-Nonadecene質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

人巨細(xì)胞細(xì)胞株;Mo7e2-溴-4'-苯基乙酰苯(>98.0%(GC)(T))2-Bromo-4'-phenylacetophenone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S1 牛腎細(xì)胞，MDBK細(xì)胞 PA12細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3)丹磺酰氯(>98.0%(T))Dabsyl Chloride 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
LTBR Others Cynomolgus 食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 帕羅西汀馬來酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Paroxetine maleate

骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-羥基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯 1,1-二氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid ethyl ester 1,1-Dioxide

U937細(xì)胞，人組織細(xì)胞瘤細(xì)胞 小鼠細(xì)胞,NS1細(xì)胞 人表皮色素細(xì)胞-淺色素cDNAHEM-l cDNA甲基4-羥基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide

NCI-H838(人非小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2去甲基吡羅昔康(吡羅昔康雜質(zhì)B)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Desmethyl Piroxicam (Piroxicam Impurity B)

CoC1/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株) 5×106cells/瓶×2 CL-0150MDA-MB-231(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 Walker氏癌256瘤株;W256托品醇（鹽酸托烷司瓊雜質(zhì)）（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Tropine
MC3T3-E1細(xì)胞，小鼠成骨細(xì)胞系 V79(中國倉鼠肺細(xì)胞) 家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC嶙酰二肽25克

EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)α-溴丁醋酯 2-Bromobutyric ccid mqthyl qstqr 3196/12/4

COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)BOC-L-本100克

人內(nèi)根殼細(xì)胞cDNAHHIRSC cDNA吐溫65100克

CLEC3B Others Human 人 CLEC3B / Teanectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 94-75-72,4-二錄本氧基乙酸2,4-Dichloropxenoxyacetic acid
豬鼻甲粘膜成纖維細(xì)胞形態(tài)PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸三甲酯(>98.0%(GC))Trimethyl 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

人平滑肌細(xì)胞裂解物HBSMCL檸檬酸三丙酯(>97.0%(T))Tripropyl 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-丁基苯磺酰胺(>98.0%(HPLC)(N))N-Butylbenzenesulfonamide質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)

小鼠紅細(xì)胞;MELD-(+)-樟腦(>98.0%(GC))(+)-Camphor質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

LM3細(xì)胞，人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 小鼠細(xì)胞,M1細(xì)胞 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)阿卡波糖十三醋酸酯Acarbose Tridecaacetate 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
培養(yǎng)操作步驟：
豬鼻甲粘膜成纖維細(xì)胞形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。