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培養(yǎng)操作步驟：
人子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　人子宮內(nèi)膜上皮細胞
種屬：hEEC

類型：貼壁生長

分離基物：人，子宮內(nèi)膜；上皮細胞

安全等級：1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：EMEM(MEM+NEAA)，90%；FBS，10%；雙抗。

生長條件：Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存儲條件：Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%（for reference） Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
人胚腎細胞;293 [HEK-293]2’-脫氧腺苷2'-Deoxyadenosine monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

Mv.1.Lu細胞，貂肺上皮細胞 人細胞,CW-2細胞 CM-H093人顱蓋造骨細胞完全培養(yǎng)基100mL魚精DNADNA, Fishsperm質(zhì)量規(guī)格：進分，Sigma74782,蛋白小于1%

大鼠腎系膜細胞;RMC2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)芘(>97.0%(GC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

狗肺成纖維樣細胞;DogL11,4-二溴萘(>97.0%(GC))1,4-Dibromonaphthalene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)
MDCK(NBL-2)狗腎細胞 MDCK (NBL-2) dog kidney cells MEM(GIBCO)+10%FBS賴酸鐵瓊脂100克RT

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標簽)1-亞肖基-2-酚;α-亞肖基-β-酚;鈷試劑 1-nitnoso-2-ncphthol;1,2-Ncphthoinoneonq-1-oxiMq;C.I. 10005 131-91-9

NCI-H1688(人典型小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細胞)BL瓊脂培養(yǎng)基500毫升

293來源病毒包裝細胞;ΦA-GPpotewwiumPHOSPHATETRIBASICANxy7noUS無水嶙酸鉀白色粗料RTsigma

MAX Others Human 人 MAX / MYC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5332-24-13-溴3-Bromoinoneoline
IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) G-6-PD葡萄糖-6-嶙酸脫氫酶500克BR，50u/mg，酵母

大鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL3，4，5-三芐氧基本加醋 3,4,5-TRIS(BqNZYLOXY)BqNZOIC cCID 1486-48-

Vero非洲綠猴腎細胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSetxyloctanoate辛酸乙酯500克CP，98%

IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標簽)α-基，英文名或英文縮寫：L-Alanine，級別：BR，99%，規(guī)格：25克

L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細胞)乙酯etxyl pxenylacetate;Benzene acetic acid etxyl ester;
人子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)人細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]普拉洛芬Pranoprofen質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

NP69-SV40T細胞，永生化鼻咽上皮細胞系 小鼠細胞,C127細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2普拉洛芬(標準品)Pranoprofen質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標準品

MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白組分五Albumin(bovine fraction V);BSA質(zhì)量規(guī)格：Purity>98%,分子生物學級

Promocell C-23160 Skeletal Muscle Cell GrowthMedium KIT, 骨骼肌細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml萘啶酮酸；萘啶酸Nalidixic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%

軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元Glycogen from oyster質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%,河蚌提取,Type II
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
人子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。