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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

資源名稱　人口腔上皮癌細胞
種屬：CA9-22

分離基物：牙齦鱗癌；男性

提供形式：T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90%高糖DMEM+10%FBS

生長條件：95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長特性：貼壁生長

存儲條件：90%FBS+10%DMSO 液氮

人口腔上皮癌細胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
肝內(nèi)膽管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-氯-1-萘酚(4C1N)4-Chloro-1-naphthol (4-CN)質(zhì)量規(guī)格：0.99

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 親和素；卵白素來源于雞蛋白Avidin from egg white質(zhì)量規(guī)格：10-15 units/mg protein,進分

AtT20 小鼠細胞2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮(>95.0%(T))2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

大鼠肺細胞;WL12,4,4'-三羥基二苯甲酮(>98.0%(HPLC)(T))2,4,4'-Trihydroxybenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

MDA-MB-231, 人癌細胞2,3',4,4'-四羥基二苯甲酮(>90.0%(GC)(T))2,3',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)(T)
MCF-7 [MCF7], 人癌細胞系阿非迪霉素；艾菲地可寧質(zhì)量規(guī)格：>98%,美國進口Aphidicolin from Nigrospora oryzae

96-C細胞，低轉(zhuǎn)移細胞 人細胞,PC-3細胞 人膀胱基質(zhì)成纖維細胞總RNAHBdSF NA京尼平質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGenipin

非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7桔梗皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Platycodin D

AHSG Others Mouse 小鼠 Fetuin-A / AHSG 人細胞裂解液 (陽性對照) 菊苣酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Cichoric Acid

小鼠網(wǎng)織細胞;M5076金胺O質(zhì)量規(guī)格：BSAuramine O
小鼠色素瘤細胞;B16D-Val-Leu-LysPNAo2HC1D-纈酰-L-亮酰-L-賴酰1克BR，98%

GP1BB Others Human 人 GP1Bβ / CD42c 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,3’4,4’-聯(lián)本四羧醋二酐 3,3',4,4'-Biphqnyltqtrcccrboxylic dicnhydridq 40-87-3

人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1DL-Lysinemonoxy7nochlorideDL-氫錄賴酸100克BR，99%

CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細胞裂解液 (陽性對照) 二甲基硅油，英文名或英文縮寫：Dimetxylsilicone fluid，級別：GR，85%，規(guī)格：10克

COLO320/DM 人細胞NiacinassayMedium 100g原裝 BD 232210
人口腔上皮癌細胞 人主動脈平滑肌細胞cDNAHASMC cDNA噴托維林Carbetapentane質(zhì)量規(guī)格：美國進口

IFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡洛芬乙酯 (卡洛芬雜質(zhì))Carprofen Ethyl Ester (Carprofen Impurity)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人皮下脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL外消旋卡洛芬-d3rac Carprofen-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口

C2C12細胞，鼠肌原細胞 H08910(細胞) 大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1長春質(zhì)堿-d3Catharanthine-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口

EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)阿苯達唑砜Albendazole Sulfone質(zhì)量規(guī)格：美國進口
培養(yǎng)操作步驟：
人口腔上皮癌細胞 產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。