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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
保存條件 | |
品牌 | 莼試 |
貨號(hào) | CSX3762 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
細(xì)胞形態(tài) | |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
免疫類(lèi)型 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
生長(zhǎng)狀態(tài) | |
物種來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
包裝規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
資源名稱(chēng) 人細(xì)胞(高分化)
種屬:CNE1
模式:菌株未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:1640,90%;FBS,10%;雙抗。
人細(xì)胞(高分化)培養(yǎng)來(lái)源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 類(lèi)型 | 佛號(hào) |
人細(xì)胞(高分化)培養(yǎng) | CSX3762 |
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀(guān)察 在倒置顯微鏡下觀(guān)察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀(guān)察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線(xiàn) 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)
以下是公司正在在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品:
大額牛與婆羅門(mén)牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-53-溴菲(>98.0%(GC))3-Bromophenanthrene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
IL27RA Others Human 人 IL27Ra / TCCR / WSX1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3,6-二甲基菲(>95.0%(GC))3,6-Dimethylphenanthrene質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
高背鯽魚(yú)尾鰭細(xì)胞;GBJd2,5-雙(4-氨苯基)-1,3,4-惡二唑(>98.0%(HPLC))2,5-Bis(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)
NRP1 Others Human 人 Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-(2-羥苯基)苯并惡唑(>98.0%(GC)(T))2-(2-Hydroxyphenyl)benzoxazole質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)
HelaS3 5,6-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(>98.0%(GC))5,6-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
MDA-MB-453細(xì)胞,人導(dǎo)管癌細(xì)胞 鼠細(xì)胞系,B82細(xì)胞 膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)L-醋酸賴(lài)氨酸質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRLysine acetate
SMC-1(人胸膜瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2L-胱氨酸二甲酯二鹽酸質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRL-Cystine dimethyl ester di
HPAEC Pellet 人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 心肌細(xì)胞生長(zhǎng)添加物CMGSGSK2636771質(zhì)量規(guī)格:>97%,PI3Kβ選擇性抑制劑GSK-2636771
CL-0303PATU8988(人*癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-葡糖糖-6-1酸二鈉二水質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRD-Glucose-6-phosphate, di, dihydrate
CD40LG Others Canine 狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 丁二酸鈉(AR)質(zhì)量規(guī)格:AR,>99% succinate
P388 小鼠細(xì)胞佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Phorbol 12-myristate 13-acetate
SPI1 Others Human 人 SPI1 / HAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 藤黃酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品Gambogic acid
人無(wú)色素睫狀上皮細(xì)胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg五味子酚(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品schisanhenol
大鼠纖維細(xì)胞(RLF)(5×105)FMOC-3,5-二-L-酪氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRFMoc-Tyr(3,5-I2)-OH
非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-110-脫乙酰巴卡亭(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品10-Deacetylbaccatin III
人細(xì)胞(高分化)培養(yǎng)Ca Ski, 人細(xì)胞撲熱息痛(標(biāo)準(zhǔn)品)Paracetamol(Acetaminofen polvo)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞;U251 大鼠成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL奧拉帕尼Olaparib,AZD2281,KU0059436質(zhì)量規(guī)格:≥98%,選擇性的PARP1/2抑制劑
人組織細(xì)胞瘤細(xì)胞;U937 [U-937]奎尼丁Quinidine質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BR
WFDC2 Others Canine 狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 單甘油酯/甘油一酯Monolaurin/1-Lauroyl-rac-glycerol質(zhì)量規(guī)格:?jiǎn)熙ズ看笥?/span>40%
Wistar大鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 Wistar rat adipose mesenchymal stem cells甘油單油酸酯/單油酸甘油酯Monoolein質(zhì)量規(guī)格:度≥50%,油狀液體
培養(yǎng)操作步驟:
人細(xì)胞(高分化)培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。