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培養(yǎng)操作步驟：
鼠細胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

資源名稱　鼠細胞
種屬：melan-a

提供形式：T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS

生長條件：95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長特性：貼壁生長

存儲條件：50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
綠色熒光蛋白標記人細胞;MGC803-GFP硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸Thionicotinamide adenine dinucleotide質量規(guī)格：美國進口

USP46 Others Human 人 USP46 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (R)-9-[2-(二乙基1酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤(R)-9-[2-(Diethylphosphonomethoxy)propyl] Adenine質量規(guī)格：美國進口

人絨毛膜內皮細胞7-羥基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

RA, 大鼠星形膠質細胞 Y-99細胞 CV-1(非洲綠猴腎細胞)7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))7-Diethylamino-4-methylcoumarin質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

人胎盤絨膜癌細胞;BeWo甲基鈣黃綠素藍水合物[用于配位滴定銅時的指示劑]Methyl Calcein Blue Hydrate質量規(guī)格：用于配位滴定銅時的指示劑
SHZ-88(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2石榴皮鞣素（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Punicalin

HFDPC-c 人類的毛細胞(HFDPC) 500,000cells 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)石杉堿甲（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品(?)-Huperzine A

平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Cyanidin-3-O-glucoside chloride

IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 紅花甙; 紅花黃色素質量規(guī)格：色價E(1%)=150;紅花黃色素含量>95%Carthamine;Safflower Yellow

中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA生長激素釋放因子-2質量規(guī)格：>95%,BRGHRP-2
人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3十六烷基基溴化100克

CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,4,4-三基-2-務1 2,4,4-TRIMqTHYL-2-PqNTqNq 107-40-4

MSTO-211H 人細胞株無水檸檬酸250毫克保存：-20℃

NCI-H1299人非小細胞細胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS角豆膠100毫升2～8℃

GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標簽)328-50-72-酮戊二酸(+4℃)2-Ketoglutaric acid
鼠細胞 組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml心鈉素Ⅱ，大鼠，小鼠，兔Atriopeptin II (rat, rabbit,mouse)質量規(guī)格：>95%,BR

IZUMO4 Others Human 人 IZUMO4 / C19orf36 人細胞裂解液 (陽性對照) 心鈉素Ⅲ，大鼠Atriopeptin III (rat)質量規(guī)格：>95%,BR

大鼠膀胱平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL帶3蛋白質（547-553），人Band 3 Protein (547-553)(human)質量規(guī)格：>95%,BR

NR8383大鼠肺泡巨噬細胞 Alveolar macrophages of NR8383 rats F12K培養(yǎng)基(SIGMA)+20%FBS帶3蛋白質（824-829），人Band 3 Protein (824-829)(human)質量規(guī)格：>95%,BR

IGFBP2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 標簽)堿性成纖維生長因子bFGF (119 - 126), BasicFibroblast Growth Factor,human, bovin質量規(guī)格：>95%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
鼠細胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。