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細(xì)胞培養(yǎng)過程：

冷凍保存細(xì)胞之方法：
NPC2融合瘤細(xì)胞說明書冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

資源名稱　NPC2融合瘤細(xì)胞說明書
種屬:3-6B

形態(tài):上皮樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞凍存步驟：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

收到NPC2融合瘤細(xì)胞說明書處理方法
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
以下是NPC2融合瘤細(xì)胞說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 補骨脂酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Bakuchiol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)DL-beta-苯丙氨酸(>DL-beta-Phenylalanine質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

團頭魴尾鰭細(xì)胞;WCF 人卵巢，PA-1細(xì)胞 SK-OV-3(細(xì)胞)DL-肉堿鹽酸鹽DL-Carnitine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人皮膚色素瘤細(xì)胞;SK-MEL-1DL-鳥氨酸鹽酸鹽(>98%，BC)DL-Ornithine, mono質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC

EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 / EFL2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-1酸(>99%,BP)DL-Tartaric acid hydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BP
TOV21G人細(xì)胞 Human ovarian cancer cell line TOV21G 1640+10FBS%蛋白酶3底物1m，熒光質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRCaspase 3 Substrate 1m(Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMC

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD)抗菌肽B;天蠶絲抗菌肽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRCecropin B

MX-1(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腮腺細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)卡律蝎質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRCharybdotoxin

小氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)促皮質(zhì)素釋放因子，綿羊質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRCorticotropin Releasing Factor,ovine

IL9 Others Human 人 IL-9 / Ierleukin-9 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蛋白激酶C（19-36）；蛋白激酶C選擇性抑制蛋白質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRProtein Kinase C (19-36);Protein Kinase C Selective Inhibitor Protein
人肝細(xì)胞;QSG-7701 [QSG7701] 人上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLshēng huà shì jì容量：2～8℃，避光250毫克

人B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1)反式茴香腦 cis-cnqthol 104-46-1

人上皮細(xì)胞(HMEpiC) (5×105)環(huán)己安磺醋 Cyclcmic ccid 100-88-9

CM-H120人神經(jīng)元細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL聚山梨酯80培養(yǎng)基(真菌)shēng huà shì jì容量：500毫升

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFP 小鼠肝星形細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL(+)-Cellobiose
NPC2融合瘤細(xì)胞說明書ICOS Others Mouse 小鼠 ICOS / AILIM / CD278 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 辛辣內(nèi)酯A（標(biāo)準(zhǔn)品）Pungiolide A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CNE-2 低分化細(xì)胞麻楓樹酚酮B（標(biāo)準(zhǔn)品） Jatropholone B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

BxPC-3人原位*腺癌細(xì)胞 BxPC-3 in situ pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% FBS3β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇（標(biāo)準(zhǔn)品）3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

FASLG Protein Human 重組人 Fas Ligand / FASLG / CD95L 蛋白 (His 標(biāo)簽)11-羥基柳杉酚（標(biāo)準(zhǔn)品）11-hydroxy-sugiol 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人*成纖維細(xì)胞( HCF) ( 5×105 ) GC-1, 鼠精原細(xì)胞 MouseL-乳酸(標(biāo)準(zhǔn)品)L-(+)-Lactic acid質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品