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人T淋巴細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱　人T淋巴細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)
種屬:Jurkat, Clone E6-1

類型:懸浮生長(zhǎng)

形態(tài):CM2-1培養(yǎng)液中，懸浮，淋巴母細(xì)胞樣，圓形

分離基物:Jurkat, Clone E6-1細(xì)胞是Jurkat-FHCRC細(xì)胞株(Jurkat細(xì)胞株的衍生)的一個(gè)*。Jurkat, Clone E6-1細(xì)胞來(lái)源于一個(gè)14歲男孩的外周血，

提供形式:復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費(fèi)另計(jì)。

安全等級(jí):1

模式菌株:未知

應(yīng)用領(lǐng)域:經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗T3單*抗體(兩種類型的誘導(dǎo)都需要)誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量IL-2。

培養(yǎng)方法

傳代方法:將培養(yǎng)好的懸浮細(xì)胞輕輕吹打均勻，分配至3~6個(gè)新鮮培養(yǎng)液皿中，輕輕搖勻后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)；

生長(zhǎng)條件:37℃，5%CO2，CM2-1培養(yǎng)液。CM2-1培養(yǎng)液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培養(yǎng)液，含谷氨酰胺。

生長(zhǎng)特性:生長(zhǎng)過(guò)程中容易抱團(tuán)生長(zhǎng)，吹散即可。

存儲(chǔ)條件:將懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中，(110g，3min)離心，離心完成后用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）重懸細(xì)胞，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人T淋巴細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白L-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽L-Phenylalanine methyl ester 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

MKN-28(人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腦微內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)L-(-)-葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)L-(-)-Glucose質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基PEpiCM7-酮基去氫表雄酮7-Keto-dehydroepiandrosterone質(zhì)量規(guī)格：>98%

SELE Others Rat 大鼠 E-selectin / ELAM-1 / CD62E 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硝酸銣Rubidium nitrate質(zhì)量規(guī)格：>99%

GES-1 人胃粘膜細(xì)胞CHIR-99021 (CT99021.HCl)CHIR-99021 (CT99021) HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,GSK-3α/β抑制劑
大鼠牙細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL子囊霉素質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRAscomycin,FK520

PIEC豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 PIEC pig iliac artery endothelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS子囊霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Ascomycin,FK520

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 標(biāo)簽)阿扎那韋質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%Atazanavir

NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HCT 116(細(xì)胞)阿卡波糖質(zhì)量規(guī)格：>97%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Acarbose

CL-0408NEC(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2阿卡波糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品Acarbose
CL-0337FO(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×24-對(duì)乙酰氨基酚硫酸鹽-d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口4-Acetaminophen-d3 Sulfate

RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元3-(N-乙酰-L-半胱氨酸-S-基)對(duì)乙酰氨基酚鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口3-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl) Acetaminophen  Salt

人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4 人胎盤絨毛膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-十八1酸單甘油酯質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2-Oleoylglycerol

人牙周膜成纖維細(xì)胞RNAHPLR miRNA5 μg1-月桂酰-3-氯質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口1-Lauroyl-3-chloropropanediol

AK2 Others Human 人 AK2 / Adenylate kinase 2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 4-丁基苯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)4-Butylbenzaldehyde
人T淋巴細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)壞死因子腺嘌呤核苷（腺苷）（標(biāo)準(zhǔn)品）Adenosine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HAEC)( 5×105 ) BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus鹽酸阿地芬寧Adiphenine HCl質(zhì)量規(guī)格：含量> 99%

小鼠瘤細(xì)胞;EL4鹽酸阿地芬寧(標(biāo)準(zhǔn)品)Adiphenine HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

TFRC Others Mouse 小鼠 TFRC / CD71 / ansferrin Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 醋酸阿拉瑞林/丙氨瑞林 Alarelin Acetate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

MCF-7 人癌細(xì)胞阿侖1酸鈉Alendronate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP
收到人T淋巴細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)處理方法
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。