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上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人食管鱗癌細胞培養(yǎng)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX3414
  • 發(fā)布日期: 2020-06-03
  • 更新日期: 2025-04-24
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件
品牌 莼試
貨號 CSX3414
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細胞形態(tài) 長成貼壁單層的上皮細胞
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 食管鱗癌
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進口

培養(yǎng)操作步驟:
人食管鱗癌細胞培養(yǎng)1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2
.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3
.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4
.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
5
.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 

產(chǎn)品名稱

類型

佛號

人食管鱗癌細胞培養(yǎng)

食管鱗癌

CSX3414

資源名稱 人食管鱗癌細胞
種屬:KYSE-150

類型:食管鱗癌

形態(tài):長成貼壁單層的上皮細胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI 1640/F12, 10%優(yōu)質(zhì)胎牛血清

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
MSC, 小鼠雪旺細胞 Mouse恩諾沙星Enrofloxacin 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%

NEGR1 Others Mouse 小鼠 NEGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿達帕林(標(biāo)準(zhǔn)品)Adapalene質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

人非小細胞;NCI-H2087阿德福韋Adefovir質(zhì)量規(guī)格:>98%

人表皮內(nèi)管皮細胞(HDLEC)(5×105)阿德福韋(標(biāo)準(zhǔn)品)Adefovir質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

HUVEC-12, 人臍內(nèi)皮細胞系阿爾法骨化醇alfacalcidol質(zhì)量規(guī)格:>99%
人胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-1丹參酮IIA(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Tanshinone IIA

VNN2 Others Human VNN2 / Vanin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 丹參酮IIA質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTanshinone IIA

小腸隱窩上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)丹參酮IIA-磺酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV98%,HPLC95%Tanshinone IIA-sulfonic

ERP27 Others Human ERP27 人細胞裂解液 (陽性對照) 丹酚酸A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Salvianolic acid A

大鼠膀胱上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL戴斯-馬丁氧化劑 質(zhì)量規(guī)格:>95%Dess-Martin periodinane
犬胸腺細胞;cf2Th溶血瓊脂基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量:100

CD53 Others Mouse 小鼠 CD53 (aa 107-181) 人細胞裂解液 (陽性對照) 別嘌醇相關(guān)物質(zhì)F cllopurinol Rqlctqd CoMpound F;qthyl-(q/Z)-5-(2-ccrbqthoxy-2-cycnoqthqnyl)cMino-1H-pyrczolq-4-ccrboxylctq 31271-07-7

組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml胞苷 99% Cytidinq 62-46-3

GT1.1細胞,小鼠細胞(分泌促生長激素分泌激素) 人細胞系,Anglne細胞 人骨骼肌細胞裂解物HSkMCL硼酸5

恒河猴腎細胞;LLC-MK2(II型膠原酶)
人食管鱗癌細胞培養(yǎng)大鼠嗜堿性粒細胞性細胞;RBL-1鹽酸阿可樂定/鹽酸安普樂定(標(biāo)準(zhǔn)品)Apraclonidine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

GFRA1 Others Mouse 小鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 他扎羅?。?biāo)準(zhǔn)品)Tazarotene質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

雪旺氏細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)他扎羅汀Tazarotene質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

ICAM1 Others Rat 大鼠 ICAM1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照) 靈芝酸D(標(biāo)準(zhǔn)品)Ganoderic acid D質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

MS1 小鼠胰島內(nèi)皮細胞鹽酸左西替利嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)Levoceitrizine HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測定
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1
細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37預(yù)熱,810倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37、5co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2
細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek293細胞48h換液1次,細胞長至60%70%融合時,用0.25%胰酶消化12min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3
細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4
細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5
細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于1225cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6
生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線
人食管鱗癌細胞培養(yǎng)來源可靠(源于ATCCECACC、DSMZJCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。


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