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培養(yǎng)操作步驟：
小鼠細(xì)胞說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 

資源名稱　小鼠細(xì)胞
種屬:4T1

形態(tài):上皮細(xì)胞樣　

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS　

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
MDA-MB-157細(xì)胞，癌細(xì)胞 人胎盤絨膜癌細(xì)胞,BeWo細(xì)胞 人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞RNAHPASMC miRNA5 μg桿菌肽鋅Bacitracin  質(zhì)量規(guī)格：≥60U/mg,USP,BR，可用于細(xì)胞培養(yǎng)

恒河猴腎細(xì)胞;MMK2阿西美辛(標(biāo)準(zhǔn)品)Acemetacin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丙嗪Chlorpromazine HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%

人肺間充質(zhì)干細(xì)胞總RNAHPMSC NA丙嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)Chlorpromazine HCl質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(MH-h)(1×106)地紅霉素Dirithromycin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(HOPC-os)(懸浮生長)4-羥基度洛西汀質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口4-Hydroxy Duloxetine

原代成纖維細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml5-羥基-6-甲氧基度洛西汀鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口5-Hydroxy-6-methoxy Duloxetine

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29 大鼠細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLN-甲基度洛西汀質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口N-Methyl Duloxetine

FO 小鼠細(xì)胞4-羥基度洛西汀β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口4-Hydroxy Duloxetine β-D-Glucuronide

ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 毒晰外泌肽4質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRExendin 4
CNE1, 人細(xì)胞系 草魚吻端細(xì)胞,ZC-7901細(xì)胞 SW480 [SW-480](人細(xì)胞)丁酰shēng huà shì jì容量：25克

小鼠瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)三氧化;臘酐;氧化;醋;無水醋;酐;綠 ChroMic cnhydridq;ChroMic ccid;ChroMiuM(VI)oxidq;cncdonis grqqn;ChroMic oxidq;ChroMq grqqn;ChroMiuM sqsquioxidq 1333-8-0

EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 石蠟油 (USP級) Mineral oil (meets USP testing specifi... 8042-47-5 100ML 通用試劑

人癌細(xì)胞;MDA-MB-157俾氏麥棕Yshēng huà shì jì容量：保存：-20℃250毫克

PGA4 Others Human 人 PGA4 / Pepsinogen A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DMSO 100ml/500ml Amresco分裝
小鼠細(xì)胞說明書NCI-N87 [N87]人細(xì)胞 細(xì)胞，Ec109細(xì)胞 MG-63(細(xì)胞)鹽酸多奈哌齊-13C3Donepezil-13C3 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人肺癌細(xì)胞;NCI-H16505-O-去甲多奈哌齊5-O-Desmethyl Donepezil質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

APOH Others Human 人 APOH / B2G1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二氫多奈哌齊（非對映）Dihydro Donepezil (Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

鼬肺上皮細(xì)胞;MV-1-LuDehydrodeoxy多奈哌齊（多奈哌齊雜質(zhì)）Dehydrodeoxy Donepezil (Donepezil Impurity)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 脫氧鹽酸多奈哌齊Deoxy Donepezil 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
小鼠細(xì)胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。