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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。資源名稱　大鼠胰島細胞瘤細胞
種屬:INS-1

形態(tài):不規(guī)則，多角

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；50μmol/L2－巰基乙醇

生長特性:貼壁生長

大鼠胰島細胞瘤細胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

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HGC-27細胞，人未分化細胞 人神經(jīng)母細胞瘤細胞,BE(2)-M17細胞 恒河猴腎細胞;RM-1大豆素,黃豆苷元Daidzein質量規(guī)格：>98%,BR

CT26.WT(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2D-別蘇氨酸D(-)-allo-Threonine質量規(guī)格：>99%,BR

CA10 Others Human 人 CA10 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸去氧皮質酮 Deoxycorticosterone acetate 質量規(guī)格：>98.5%,BR

人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]醋酸去氧皮質酮(標準品)Deoxycorticosterone acetate 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

TNFSF13 Others Mouse 小鼠 TNFSF13 人細胞裂解液 (陽性對照) 四氫生物蝶呤；沙丙蝶呤;(6R)-BH4Tetrahydro-L-Biopterin (di)質量規(guī)格：>99%
原代軟骨細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml甲磺酸倍他司汀質量規(guī)格：>98%,BRBetahistine Dimesilate

DU145細胞，人細胞 人癌細胞,LCC1細胞 間充質干細胞培養(yǎng)基MSCM-acf-prf胰島素(豬)質量規(guī)格：BR,來源豬胰臟INSULIN

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-4苯硫(分析標準品,>99%(GC）)質量規(guī)格：分析標準品,>99%(GC）Diphenyl sulfide

IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二氨基二苯(ODA)(標準品)質量規(guī)格：分析標準品4,4′-Diaminodiphenyl ether

CM-H003人肺大動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL二十二烷(分析標準品,≥99.5%(GC))質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)Docosane
CL-0418QGY-7703(人細胞)5×106cells/瓶×2N7-(2-氨基甲酰-2-羥乙基)鳥嘌呤質量規(guī)格：美國進口N7-(2-Carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine

小鼠成纖維細胞(EGFP標記)2-氨基-6,8-二羥基嘌呤鹽酸鹽質量規(guī)格：美國進口2-Amino-6,8-dihydroxypurine

人男性正常細胞;Hs68 人粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL全反式甲酯視黃酸質量規(guī)格：美國進口all-trans Retinoic Acid Methyl Ester

人真皮成纖維細胞-裂解物HDF-a L13-順式-甲酯視黃酸質量規(guī)格：美國進口13-cis Retinoic Acid Methyl Ester

SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-FAM ；6-羧基熒光素質量規(guī)格：0.956-Carboxyfluorescein
大鼠胰島細胞瘤細胞形態(tài)SKOV-3/DDP細胞，順鉑耐藥株 人細胞,Ovary細胞 人真皮微內皮細胞cDNAHDMEC cDNA油紅O/溶劑紅27/5BOil red O/Solvent Red 27 質量規(guī)格：BS

猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內皮)細胞;RF/6AG/溶劑紅1/油紅113Sudan red G/Solvent Red 1質量規(guī)格：BS

TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘇丹B/溶劑3Sudan Black B /Solvent Black 3質量規(guī)格：BS(生物染色)

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系*);CHO-K1BSudan Red B/Solvent Red 25質量規(guī)格：AR

CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 7B/溶劑紅19/脂肪紅7BSudan Red 7B/Solvent Red 19質量規(guī)格：BS
培養(yǎng)操作步驟：
大鼠胰島細胞瘤細胞形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。