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培養(yǎng)操作步驟：
人burkitt細胞形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 

資源名稱　人burkitt細胞
種屬:CA46

類型:懸浮生長

形態(tài):CM2-1培養(yǎng)液中，懸浮，淋巴母細胞樣，圓形

提供形式:復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費另計

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS

傳代方法:將培養(yǎng)好的懸浮細胞輕輕吹打均勻，分配至3~6個新鮮培養(yǎng)液皿中，輕輕搖勻后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)；

生長條件:37℃，5%CO2，CM2-1培養(yǎng)液。CM2-1培養(yǎng)液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培養(yǎng)液，含谷氨酰胺。

存儲條件:將懸浮細胞轉(zhuǎn)移至離心管中，(110g，3min)離心，離心完成后用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）重懸細胞，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質(zhì)量規(guī)格：300-400目,層析用

rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓硅酸(>98%,BC)Silicic acid hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

rCSC, 大鼠心肌細胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細胞)一氧化硅(>99%,BR)Silicon monoxide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77鎢硅酸(>Silicotungstic acid hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸銀(>99%,BR)Silver acetate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
原代系膜細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100芥酸甲酯（標準品）質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC) Methyl cis-13-docosenoate

恒河猴腎細胞;MMK2 人腦星型細胞，SW 1088[SW-1088;SW1088]細胞 T-47D(管癌細胞)十九酸（標準品）質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5% (GC)Nonadecanoic Acid

人細胞;Hep G2 [HepG2]鉍粒(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRBismuth, granular

GP140 Others HIV 人類缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC) gp140 人細胞裂解液 (陽性對照) β-萘氧乙酸鈉(植物激素級)質(zhì)量規(guī)格：>98%，植物激素級BNOA-Na, β--Naphthoxyacetic acid  salt

CM-H012人平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mLBrij 56質(zhì)量規(guī)格：BRBrij 56
CL-0110HL-60(人早幼粒急性細胞)5×106cells/瓶×27-羥基多沙唑嗪質(zhì)量規(guī)格：美國進口7-Hydroxy Doxazosin

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞恩替卡韋 Labeled d2, 15N, 13C質(zhì)量規(guī)格：美國進口Entecavir Labeled d2, 15N, 13C

人胚腎細胞(SV40T基因修飾);293T/17 人主動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL去甲埃羅替尼醋酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Desmethyl Erlotinib Acetate

人真皮成纖維細胞-新生兒RNAHEF-n miRNA5 μg雙去甲埃羅替尼醋酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Didesmethyl Erlotinib  Salt

CDH2 Others Human 人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基地氯雷他定質(zhì)量規(guī)格：美國進口6-Hydroxy Desloratadine
人burkitt細胞形態(tài)NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 油酸乙酯(>95.0%(GC))Ethyl Oleate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

卵巢顆粒細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)癸二酸二丁酯(>98.0%(GC))Dibutyl Sebacate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

SRA01/04細胞，人晶體上皮細胞系 人高轉(zhuǎn)移細胞,HO-8910PM細胞 人晶狀體上皮細胞裂解物HLEpiCL癸二酸二甲酯(>97.0%(GC))Dimethyl Sebacate質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7癸二酸二正辛酯(>95.0%(GC))Di-n-octyl Sebacate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 三乙二醇二甲基（添加穩(wěn)定劑BHT）(>98.0%(GC))Triethylene Glycol Dimethyl Ether (stabilized with BHT)質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
人burkitt細胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。