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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
保存條件 | 將懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,(110g,3min)離心,離心完成后用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)重懸細(xì)胞,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3217 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細(xì)胞形態(tài) | 形態(tài):CM2-1培養(yǎng)液中,懸浮,淋巴母細(xì)胞樣,圓形 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。資源名稱 小鼠T淋巴細(xì)胞
種屬:CTLL-2
類型:懸浮生長
形態(tài):CM2-1培養(yǎng)液中,懸浮,淋巴母細(xì)胞樣,圓形
分離基物:該細(xì)胞是源自C57BL/6的細(xì)胞毒性的T淋巴細(xì)胞。其生長依賴IL-2。檢測發(fā)現(xiàn)對IL2的依賴性不強
提供形式:復(fù)蘇形式:T25培養(yǎng)瓶1瓶;或者凍存形式:2ml凍存管2支,干冰費另計。
安全等級:1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
傳代方法:將培養(yǎng)好的懸浮細(xì)胞輕輕吹打均勻,分配至3~6個新鮮培養(yǎng)液皿中,輕輕搖勻后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng); (2)將培養(yǎng)瓶底部的 15ml 左右完全培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移到無菌離心管中,200g 室溫離心 3-5min,收集細(xì)胞沉淀。 (3)棄上清,細(xì)胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細(xì)胞密度而定 1:2-1:3,1:3-1:6, 1:6-1:8),每 T25 瓶加培養(yǎng)基至 5ml,37℃、5%CO2 孵箱培養(yǎng)。
生長條件:37℃,5%CO2,CM2-1培養(yǎng)液。CM2-1培養(yǎng)液:90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640:1640培養(yǎng)液,含谷氨酰胺。
存儲條件:將懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,(110g,3min)離心,離心完成后用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)重懸細(xì)胞,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
小鼠T淋巴細(xì)胞形態(tài)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
小鼠T淋巴細(xì)胞形態(tài) | 懸浮生長 | CSX3217 |
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
HSF人皮膚成纖維細(xì)胞 HSF in human skin fibroblasts DMEM+10%FBS或者(進(jìn)口的新生牛血清NCS)地美司鈉-d8Dimesna-d8質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
EGF Protein Human 重組人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白多拉司瓊Dolasetron質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
Y3-Ag 1.2.3(大鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 原代內(nèi)皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml多塞平N-氧化物Doxepin N-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人顱骨造骨細(xì)胞總RNAHCO NA多塞平鹽酸鹽-d3Doxepin-d3 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
小鼠背部脊髓神經(jīng)元(MN-dsc)(1×106)4-羥基度洛西汀-d64-Hydroxy Duloxetine-d6質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;pDSr a2-mpl-X核黃素,維生素B2質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRvitamin B2
TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 維生素D2(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品vitamin D2
管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)磺胺異噁唑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Sulfisoxazole
CNE-1細(xì)胞,高分化細(xì)胞 人細(xì)胞,8910PM細(xì)胞 人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟裂解物HPA-v L膠蒼術(shù)甙,羧基蒼術(shù)苷二鉀鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Carboxyatractyloside
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8外消旋心得安-d7質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口rac Propranolol-d7
CM-H050人胎盤羊膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL葡萄糖瓊脂shēng huà shì jì容量:100克
Colo320DM細(xì)胞,人細(xì)胞 胎兒骨髓間充質(zhì)細(xì)胞,FBM細(xì)胞 人永生化細(xì)胞;CNLMG-B5537LCL-組酸鹽酸鹽 L-Hisidine monohydrocholoride,≥98% 645-35-2 50G 通用試劑
FRhK-4(恒河猴胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2異丁醋;2-基炳醋;二基醋;異炳基加醋 Isobutyric ccid;IsopropylforMic ccid;DiMqthylccqtic ccid 79-31-
BCAM Others Human 人 BCAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (S)-(+)-1,2-Propanediol(S)-1,2-二醇10克AR,99%
人膀胱平滑肌細(xì)胞總RNAHBdSMC NA硅膠擔(dān)體 C18NA
小鼠T淋巴細(xì)胞形態(tài)小鼠前細(xì)胞;MFC 小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL竹節(jié)參皂苷IVa(標(biāo)準(zhǔn)品)chikusetsu saponin Iva質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用
人腦微內(nèi)皮細(xì)胞 Human毛蘭素(標(biāo)準(zhǔn)品)3'-Hydroxy-3,4,4',5-tetraMethoxybibenzyl質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用
NRXN3 Others Human 人 Neurexin-3-beta / NRXN3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 石斛酚(標(biāo)準(zhǔn)品)dendrophenol質(zhì)量規(guī)格:鑒別
轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1洋艾素(標(biāo)準(zhǔn)品)ABSINTHIN質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用
IZUMO1 Others Human 人 IZUMO1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) α-常春藤皂苷(標(biāo)準(zhǔn)品)α-hederin質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用
培養(yǎng)操作步驟 :
小鼠T淋巴細(xì)胞形態(tài)1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。