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PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對(duì)酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
豚鼠源性成分探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒靈敏度高：能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來(lái)源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專一性檢測(cè)出樣品中的大豆成分，但不能檢測(cè)其他非大豆成分。
3. 快速，整個(gè)檢測(cè)過程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無(wú)需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對(duì)混合樣品中大豆成分的檢測(cè)下限為 0.1%，對(duì)樣品中大豆成分的核酸檢測(cè)下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
活力和頂體反應(yīng)三色(iplestaining)染色試劑盒50 乙酸膽酯(>96%,BR)  Cholesteryl acetate  質(zhì)量規(guī)格：>96%,BR

活力和頂體形態(tài)雙重?zé)晒馊旧噭┖?/span>20 硬脂酸膽酯(>98%,BR)  Cholesteryl stearate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

活力-死亡細(xì)菌雙重?zé)晒鈾z測(cè)試劑盒50 重膽堿(>98%,BR)  Choline bitartrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

活力-死亡真菌/酵母細(xì)胞雙重?zé)晒鈾z測(cè)試劑盒50 鉻粒(>99%，BR)  Chromium granular  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

活力伊紅黑(eosin-nigrosin)染色試劑盒50 鉻粉(>99%，BR)  Chromium powder  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

活力熒光染色試劑盒50 氯化鉻六水(>98%,BR)  Chromium(III) chloride, hexahydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

活體內(nèi)蛋白質(zhì)交聯(lián)共沉淀檢測(cè)試劑盒10 硫酸鉀鉻十二水  Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶(CASPASE)總活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒20 硫酸鉻(>98%,BR)  Chromium(III) sulfate, hydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒20 酸性紅B  Chromotrope FB  質(zhì)量規(guī)格：>60%,BS

活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶-10(CASPASE-10)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒20 直接黃12  Chrysophenine  質(zhì)量規(guī)格：>70%,BS
硬脂酸膽酯(>98%,BR)  Cholesteryl stearate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 活力和頂體形態(tài)雙重?zé)晒馊旧噭┖?/span>20

重膽堿(>98%,BR)  Choline bitartrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 活力-死亡細(xì)菌雙重?zé)晒鈾z測(cè)試劑盒50

鉻粒(>99%，BR)  Chromium granular  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 活力-死亡真菌/酵母細(xì)胞雙重?zé)晒鈾z測(cè)試劑盒50

鉻粉(>99%，BR)  Chromium powder  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 活力伊紅黑(eosin-nigrosin)染色試劑盒50

氯化鉻六水(>98%,BR)  Chromium(III) chloride, hexahydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 活力熒光染色試劑盒50

硫酸鉀鉻十二水  Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 活體內(nèi)蛋白質(zhì)交聯(lián)共沉淀檢測(cè)試劑盒10

硫酸鉻(>98%,BR)  Chromium(III) sulfate, hydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶(CASPASE)總活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒20

酸性紅B  Chromotrope FB  質(zhì)量規(guī)格：>60%,BS 活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒20

直接黃12  Chrysophenine  質(zhì)量規(guī)格：>70%,BS 活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶-10(CASPASE-10)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒20

肉桂酰胺(>98%，BR)  Cinnamamide  質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR 活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶12(CASPASE-12)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒20
超氧化物歧化酶(SOD)組織裂解樣品制備試劑盒50 胡椒堿 HPLC≥99% 20mg

Ratheatshockprotein20,hSP-20ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 胡蘿卜苷 HPLC≥98% 20mg

小鼠受體超家族成員4(TNFRSF4)ELISA試劑盒 ，英文名： TNFRSF4 ELISA Kit 胡麻屬苷 HPLC≥98% 20mg

犬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA檢測(cè)試劑盒Canineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 96T/48T 胡桃醌 HPLC≥98% 20mg

犬視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒 Canine Retinol binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit 湖貝甲素 HPLC≥95% 20mg

英文名稱HumanLaminaPropriaLymphocyteELISAKit人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 葫蘆巴堿 HPLC≥98% 20mg

超氧陰離子清除劑TEMPOL溶液1毫升/500毫摩爾 葫蘆巴堿鹽酸鹽 HPLC≥98% 20mg

Ratheatshockprotein27,HSP-27ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 葫蘆素B HPLC≥95% 20mg

小鼠受體超家族成員10A(TNFRSF10A)ELISA試劑盒 ，英文名： TNFRSF10A ELISA Kit 葫蘆素D HPLC≥98% 10mg

犬特異性抗原(PSA)ELISA檢測(cè)試劑盒Canineprostatespecificaigen,PSAELISAKit 96T/48T 葫蘆素E HPLC≥95% 20mg
豚鼠源性成分探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒ELISAKitAQP-0人水通道蛋白0規(guī)格：48T/96T 優(yōu)級(jí)真空泵油(Viscosity Grade 100)  Vacuum pump oil  質(zhì)量規(guī)格：Viscosity Grade 100

ELISAKitAQP-1人水通道蛋白1規(guī)格：48T/96T 優(yōu)葛縷酮 HPLC≥98% 100mg

ELISAKitAQP-2人水通道蛋白2規(guī)格：48T/96T 硬脂酰胺(>90.0%(GC))  Stearamide  質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)

ELISAKitAQP-3人水通道蛋白3規(guī)格：48T/96T 硬脂酸鋅  Zinc distearate  質(zhì)量規(guī)格：BR

ELISAKitAQP-4人水通道蛋白4規(guī)格：48T/96T 硬脂酸鉛  Lead (II) stearate  質(zhì)量規(guī)格：BR

ELISAKitAQP-5人水通道蛋白5規(guī)格：48T/96T 硬脂酸鈉(>95%,BR)   stearate  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

ELISAKitAR人雄激素受體規(guī)格：48T/96T 硬脂酸鎂  Magnesium stearate  質(zhì)量規(guī)格：BR

ELISAKitASD人雄烯二同規(guī)格：48T/96T 硬脂酸鋁  Aluminum stearate  質(zhì)量規(guī)格：AR

ELISAKitASM人酸性神經(jīng)鞘0脂酶規(guī)格：48T/96T 硬脂酸鋰(>98%,BR)  Lithium stearate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

ELISAKitASP人?；碳さ鞍滓?guī)格：48T/96T 硬脂酸鉀(>98%,BR)  Potassium stearate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

使用方法：
一、豚鼠源性成分探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。