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產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個(gè)檢測過程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對(duì)混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對(duì)樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對(duì)酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
剛地弓形蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用
(S)-4-Methoxydalbergione  中文名：(S)-4-甲氧基黃檀醌  分子式：C16H14O3  度：98.0%  兔乙酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒  

Dehydroherbarin  中文名：  分子式：C16H14O5  度：96.0%  兔合成酶(NOS)ELISA試劑盒  

Herbarin  中文名：  分子式：C16H16O6  度：97.0%  兔氧化抗體(OLAb)ELISA試劑盒  

Colelomycerone A  中文名：  分子式：C17H18O6  度：98.0%  兔血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒           

Herbaridine B  中文名：  分子式：C17H20O6  度：%  兔樣生長因子1(rabbit IGF-1)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝
Glaraldehydesolion   500ml  Anthraquinone  84-65-1  中文名：蒽醌  分子式：C14H8O2 

Glaraldehydesolion   500ml                 Anthraglycoside B  中文名：大黃素-8-O-葡萄糖苷  分子式：C21H20O10 

G-418抗菌素   1g  4,4'-Bis(diethylamino)benzophenone  中文名：四乙基米氏酮  分子式：C21H28N2O  度：98.0%

G-418Sulfate   5g                 4,4'-Bis(diethylamino)benzophenone  中文名：四乙基米氏酮  分子式：C21H28N2O 

FuchsinAcid   25g  4,4'-Cyclohexylidenebisphenol  843-55-0  中文名：4,4'-環(huán)亞己基雙苯酚  分子式：C18H20O2
Valnemulin hydrochloride  中文名：鹽酸沃尼妙林  分子式：C31H53ClN2O5S  度：98.0%  小鼠(LDL)ELISA試劑盒  

2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride  中文名：  分子式：C9H10Cl2F3NO  度：98.0%  小鼠蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA試劑盒  

Rizatriptan benzoate  中文名：苯甲酸利扎曲坦  分子式：C22H25N5O2  度：98.0%  小鼠蛋酸酯酶2B（PP-2B）ELISA試劑盒  

Dexmedetomidine hydrochloride  中文名：鹽酸右美托咪定  分子式：C13H17ClN2  度：98.0%  小鼠蛋酸酶(PP)ELISA試劑盒           

Sitafloxacin  中文名：西他沙星  分子式：C19H18ClF2N3O3  度：98.5%  小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISAKit
剛地弓形蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolyl-3-methanol  121660-11-5  中文名：  分子式：C19H16FNO    humanai-neuophilcytoplasmicaibody,cANCAELISAKit 人抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(cANCA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

3-(Bromomethyl)-2-cyclopropyl-4-(4'-fluorophenyl)quinoline  154057-56-4  中文名：  分子式：C19H15BrFN    HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISA試劑盒人細(xì)胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

3-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl-2-propenal  148901-68-2  中文名：  分子式：C21H16FNO    組織HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次

Pitavastatin ethyl ester  167073-19-0  中文名：  分子式：C27H28FNO4    Humanplatelet-derivedgrowthfactor，PDGFELISAKit人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2-Cyclopropyl-3-[(diphenylphosphinyl)methyl]-4-(4-fluorophenyl)quinoline  146578-99-6  中文名：  分子式：C31H25FNOP    兔子組胺(HIS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

使用方法：
一、剛地弓形蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。