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17α-Hydroxylase檢測試劑盒免費代測組成及試劑配制：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
產品名稱：17α-Hydroxylase檢測試劑盒免費代測
英文名稱：17α-Hydroxylase
檢測范圍：62.5pg/mL~2000pg/mL
靈敏度：10
外觀：液體盒裝
　　規(guī)格：96T/48T
　　主要成分:酶標包被板，抗體，標準品等等。
　　檢測樣本：血清，血漿，組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清，細胞裂解液，腹腔液，尿液，腦髓液，唾液，糞便本等樣本，
　　用于：實驗室研究使用。
　　運輸：現(xiàn)貨供應

操作注意事項：
　?。?/span>1）17α-Hydroxylase檢測試劑盒免費代測試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
　?。?/span>2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
　　（3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
　?。?/span>4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
　?。?/span>5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
　?。?/span>6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水
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17α-Hydroxylase檢測試劑盒免費代測4-Aminosalicylic acid  中文名：4-氨基水楊酸  分子式：C7H7NO3    軟水硬度測定試劑盒   Water hardness determination kit

4-Amino-N-methylbenzamide  中文名：4-氨基-N-甲基苯甲酰胺  分子式：C8H10N2O    氮快速測試盒    niogen rapid test case              

4-Aminohippuric acid  中文名：4-氨基馬尿酸  分子式：C9H10N2O3    亞鹽測定試劑盒（比色法）

4-Aminobutyric acid  中文名：4-氨基丁酸  分子式：C4H9NO2    糖化血清蛋白（GSP）測定試劑盒（果糖胺法）（帶標準）

4-Aminobenzophenone  中文名：4-氨基二苯甲酮  分子式：C13H11NO    糖化血清蛋白（GSP）測定試劑盒（果糖胺法）（帶標準）

操作步驟：
1、17α-Hydroxylase檢測試劑盒免費代測準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍)；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：重復4的操作。
8、洗板：重復5的操作。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。