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BPAb檢測試劑盒多少錢組成及試劑配制：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
產品名稱：BPAb檢測試劑盒多少錢
英文名稱：Bordetella pertussis antibody
檢測范圍：25ng/ml~800ng/ml
靈敏度：1
外觀：液體盒裝
　　規(guī)格：96T/48T
　　主要成分:酶標包被板，抗體，標準品等等。
　　檢測樣本：血清，血漿，組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清，細胞裂解液，腹腔液，尿液，腦髓液，唾液，糞便本等樣本，
　　用于：實驗室研究使用。
　　運輸：現貨供應

操作注意事項：
　?。?/span>1）BPAb檢測試劑盒多少錢試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
　　（2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
　?。?/span>3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
　?。?/span>4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
　?。?/span>5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
　?。?/span>6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水
伏立康唑（標準品）  Voriconazole  質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品 Residues of rat and bovine serum albumin detection ELISA Kit 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒

伏立諾他  Vorinostat/SAHA  質量規(guī)格：>99%,可用于細胞培養(yǎng)  R-G細胞活力和凋亡檢測試劑盒100

伏立諾他（標準品）  Vorinostat/SAHA  質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 R-G細胞活力和凋亡檢測試劑盒50

醋酸阿基瑞林  Argireline Acetate  質量規(guī)格：>98%,BR RhoA鳥苷酸酶活性分析試劑盒6

L-甲狀腺素/左旋甲狀腺素  Levothyroxine  質量規(guī)格：>98,BR RhoB鳥苷酸酶活性分析試劑盒6

腺嘌呤  Adenine  質量規(guī)格：>98%,BR RhoC鳥苷酸酶活性分析試劑盒6

腺嘌呤（標準品）  Adenine  質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 RHODAMINE110蛋白標記試劑盒3(200微克/)

琥乙紅霉素  Erythromycin ethylsuccinate  質量規(guī)格：potency>765 μg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35 RHO蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

布洛芬  Ibuprofen  質量規(guī)格：>99%,BP/USP RHO蛋白共沉淀分析試劑盒5

布洛芬（標準品）  Ibuprofen  質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 Ricinuscommunisagglinin,RCAELISAKit蓖麻凝集素(RCA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Reatserine/threonineproteinkinase,STKELISA試劑盒大鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋酸酶(STK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 伏立康唑  Voriconazole  質量規(guī)格：>99%,BR

Residues of rat and bovine serum albumin detection ELISA Kit 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒 伏立康唑（標準品）  Voriconazole  質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

R-G細胞活力和凋亡檢測試劑盒100 伏立諾他  Vorinostat/SAHA  質量規(guī)格：>99%,可用于細胞培養(yǎng)

R-G細胞活力和凋亡檢測試劑盒50 伏立諾他（標準品）  Vorinostat/SAHA  質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

RhoA鳥苷酸酶活性分析試劑盒6 醋酸阿基瑞林  Argireline Acetate  質量規(guī)格：>98%,BR

RhoB鳥苷酸酶活性分析試劑盒6 L-甲狀腺素/左旋甲狀腺素  Levothyroxine  質量規(guī)格：>98,BR

RhoC鳥苷酸酶活性分析試劑盒6 腺嘌呤  Adenine  質量規(guī)格：>98%,BR

RHODAMINE110蛋白標記試劑盒3(200微克/) 腺嘌呤（標準品）  Adenine  質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

RHO蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 琥乙紅霉素  Erythromycin ethylsuccinate  質量規(guī)格：potency>765 μg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35

RHO蛋白共沉淀分析試劑盒5 布洛芬  Ibuprofen  質量規(guī)格：>99%,BP/USP
BPAb檢測試劑盒多少錢冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 D-天冬酰胺，一水  D-Asparagine monohydrate  質量規(guī)格：0.99

Ratcomplexedprostatespecificaigen,cPSAELISA試劑盒大鼠復合特異性抗原(CPSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T D-天冬氨酸  D-Aspartic acid   質量規(guī)格：0.98

小鼠巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP1α ELISA Kit D-天冬氨酸4-叔丁酯  D-Aspartic acid 4-tert-butyl ester  質量規(guī)格：0.98

大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin3,AQP-3ELISAKit 96T/48T D-谷氨酸  D-Glutamic acid  質量規(guī)格：0.98

人催乳素(PRL)試劑盒 Human Prolactin/Leoopic Hormone,PRL/LTH ELISA Kit TLCK(進分)  Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl  質量規(guī)格：進分,sigma T7254

raesistinELISAKit大鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 甘氨酰-L-酪氨酸；甘洛二肽  Glycyl-L-tyrosine  質量規(guī)格：>98%,BR,水合物

HMMA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒20 D-亮氨酸  D-Leucine  質量規(guī)格：>98%,BR

MouseVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISA試劑盒小鼠活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T D-賴氨酸鹽酸鹽  H-D-Lys-OH·HCl  質量規(guī)格：>99%,BR

小鼠巨噬細胞來源趨化因子(MDC)ELISA試劑盒 ，英文名： MDC ELISA Kit D-蛋氨酸  D-Methionine  質量規(guī)格：>98%,BR

人L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA檢測試劑盒HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit 96T/48T 索非布韋  Sofosbuvir (GS-7977)  質量規(guī)格：>99%,BR

操作步驟：
1、BPAb檢測試劑盒多少錢準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍)；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：重復4的操作。
8、洗板：重復5的操作。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。