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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CS-E10168 |
| 用途 | 僅用于科研 |
| 檢測方法 | 詳見說明書 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 適應(yīng)物種 | 詳見說明書 |
| 檢測限 | 37.5pg/mL~1200pg/mL |
| 數(shù)量 | 47 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 標(biāo)記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | 98% |
| 樣本 | Claudin-1 |
| 應(yīng)用 | 詳見說明書 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 檢測范圍 |
人封閉蛋白1ELISA試劑盒 | Claudin-1 | 37.5pg/mL~1200pg/mL |
自備物品：
酶標(biāo)儀（450nm）
高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒溫箱
自備的設(shè)備及試劑：
1. 450±10nm濾光片的酶標(biāo)儀(建議儀器使用前提前預(yù)熱)
2. 單道或多道微量加液器及吸頭
3. 稀釋樣品的EP管
4. 蒸餾水或去離子水
5. 吸水紙
6. 盛放洗液的容器
試劑盒性能：
人封閉蛋白1ELISA試劑盒 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
靈敏度：*檢測濃度小于0.1 pg/mL。
特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%、板間變異系數(shù)小于15%。
貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6個月
| 雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)*抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 |
樣品收集、處理及保存方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
英文名稱MouseCXCL10ELISAKit小鼠B-細(xì)胞趨化因子10(CXCL11)規(guī)格：96T/48T 114902-16-8太子參環(huán)肽B品牌 Heterophyllin B
冰凍切片組織線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 25459-91-0去亞甲基小檗堿規(guī)格 Demethyleneberberine
RatfactorB,BFELISA試劑盒大鼠B因子(BF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 531-29-3松柏苷 Coniferin
小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒 ，英文名： TFPI ELISA Kit 952068-57-4巴利森苷E說明書 Parishin E
小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA檢測試劑盒MouseproteinkinaseB,PKBELISAKit 96T/48T 38763-29-0甲基黃連堿品牌 Worenine
西貝母素苷說明書 imperialine-e--D-glocoside 組織糖原1酸化酶a(GLYCOGENPHOSPHORYLASE)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒10
吳茱萸苷品牌 Cantleyoside 組織糖原1酸化酶(GLYCOGENPHOSPHORYLASE)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒10
烏金苷品牌 組織糖類總量鐵比色法定量檢測試劑盒20
土槿皮乙酸-葡萄糖苷 Pseudolaric acid B-O-β-D-glucopyranoside 組織縮酶(ADOLASE)活性比色法定量檢測試劑盒20
通關(guān)藤苷X Tenacissoside X 組織酸性1酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒20
Humanβ-Thromboglobulin,β-TGELISA試劑盒人β血小板球蛋白/β環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 136849-88-2灰氈毛忍冬皂苷乙品牌 Macranthoidin B
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒 ，英文名： TGF-α ELISA Kit 16830-15-2積雪草苷規(guī)格 Asiaticoside
小鼠糖原1酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA檢測試劑盒MouseGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit 96T/48T 464-92-6積雪草酸 Asiatic acid
人抗SSB/La抗體試劑盒 Human ai-SSB/La aibody ELISA Kit 6902-91-6吉馬酮說明書 Germacrone
Rabbitβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit兔子β血小板球蛋白/β環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 357-70-0加蘭他敏品牌 Galanthamine
人封閉蛋白1ELISA試劑盒104-54-1肉桂醇規(guī)格 Cinnamyl alcohol 英文名稱RatCD40LELISAKit大鼠CD40L規(guī)格：96T/48T
104472-68-6香蒲新苷 Typhaneoside 英文名稱RatCD30ELISAKit大鼠CD30規(guī)格：96T/48T
104-46-1反式茴香腦說明書 cis-Anethol 英文名稱RatCD26ELISAKit大鼠CD26規(guī)格：96T/48T
104-46-1反式茴香腦品牌 Anethole 英文名稱RatCD23ELISAKit大鼠CD23規(guī)格：96T/48T
104112-82-5鹽酸黃柏堿 Phellodendrine chloride 英文名稱RatCD163ELISAKit大鼠CD163規(guī)格：96T/48T
操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl?！?/span>
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl?！?/span>
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！?/span>
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl?！?/span>
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！?/span>
（9）洗板，同（4）?！?/span>
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min?！?/span>
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)?！?/span>
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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