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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CS-E10400 |
| 用途 | 僅用于科研 |
| 檢測方法 | 詳見說明書 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 適應物種 | 詳見說明書 |
| 檢測限 | 0.5ng/mL~16ng/mL |
| 數(shù)量 | 48 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | 98% |
| 樣本 | Macrophage Scavenger Receptor 1 |
| 應用 | 詳見說明書 |
| 是否進口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 檢測范圍 |
人巨噬細胞清道夫受體1ELISA試劑盒 | Macrophage Scavenger Receptor 1 | 0.5ng/mL~16ng/mL |
自備物品：
酶標儀（450nm）
高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒溫箱
自備的設(shè)備及試劑：
1. 450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)
2. 單道或多道微量加液器及吸頭
3. 稀釋樣品的EP管
4. 蒸餾水或去離子水
5. 吸水紙
6. 盛放洗液的容器
試劑盒性能：
人巨噬細胞清道夫受體1ELISA試劑盒 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
靈敏度：*檢測濃度小于0.1 pg/mL。
特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%、板間變異系數(shù)小于15%。
貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6個月
| 雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標*抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性 |
樣品收集、處理及保存方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
CGB7 Others Human 人 CGB7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸鈉(>95%,BR) stearate質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
CL-0073DH82(犬巨噬細胞)5×106cells/瓶×2硫代硫酸鈉無水(>98.5%,BC) thiosulfate anhydrous質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BC
QGY-7701, 人細胞 細胞,Hep3B細胞 Hs 578T(癌細胞)Sulfo NHS LC BiotinSulfo NHS LC Biotin質(zhì)量規(guī)格：BR
小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1Sulfo NHS SS BiotinSulfo NHS SS Biotin質(zhì)量規(guī)格：BR
SERPIND1 Others Mouse 小鼠 SerpinD1 / HCII 人細胞裂解液 (陽性對照) 四乙酰核糖(>98% (HPLC),BC)Tetraacetylribose質(zhì)量規(guī)格：>98% (HPLC),BC
人成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )達格列嗪;達格列凈Dapagliflozin質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR，生化試劑級
RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元甘草查而酮 A(標準品)Licochalcone A質(zhì)量規(guī)格：含量≥98.0%，標準品
人T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77 大鼠腎成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL三氯卡班Triclocarban 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%
P815 小鼠肥大細胞癌細胞氯法齊明（標準品）Clofazimine質(zhì)量規(guī)格：供TCL鑒別用
CDNF Others Mouse 小鼠 CDNF / ARMETL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢呋辛酯Cefuroxime axetil質(zhì)量規(guī)格：745~875μg/mg,USP
原代平滑肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml呫噸酸（標準品）質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Xanthene-9-carboxylic acid
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細胞，3T3-L1細胞 SP2/0(細胞)呫噸酮（標準品）質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查用Xanthone
人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B甲基丁香酚（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Methyl eugenol
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照) 香葉醇（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Geraniol
C3H/An小鼠結(jié)締組織細胞(L929-TK-);LTK-鹽酸普魯卡因(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Procaine
人巨噬細胞清道夫受體1ELISA試劑盒293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系 小鼠原B細胞，BA/F3細胞 Hs 181.Tes(正常人細胞)銅鐵試劑shēng huà shì jì容量：100克
人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H2922,7-二溴芴 2,7-Dibromofluorqnq 16433-88-8
MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉭芬，英文名或英文縮寫：Tantalum，級別：基準試劑,99.95%，規(guī)格：500毫克
人胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF雙岐桿菌生化基礎(chǔ)培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100克
EPHB1 Others Mouse 小鼠 EPHB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 2078-54-82，6-二異基本酚Propofol
操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl?！?/span>
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl?！?/span>
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！?/span>
（6）洗板，同（4）?！?/span>
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl?！?/span>
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）?！?/span>
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min?！?/span>
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應?！?/span>
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
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