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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CS-E10455 |
| 用途 | 僅用于科研 |
| 檢測方法 | 詳見說明書 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 適應(yīng)物種 | 詳見說明書 |
| 檢測限 | 0.25ng/mL~8ng/mL |
| 數(shù)量 | 21 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | 98% |
| 樣本 | platelet antibodies IgA |
| 應(yīng)用 | 詳見說明書 |
| 是否進口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 檢測范圍 |
人抗血小板IgA抗體ELISA試劑盒 | platelet antibodies IgA | 0.25ng/mL~8ng/mL |
自備物品：
酶標儀（450nm）
高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒溫箱
自備的設(shè)備及試劑：
1. 450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)
2. 單道或多道微量加液器及吸頭
3. 稀釋樣品的EP管
4. 蒸餾水或去離子水
5. 吸水紙
6. 盛放洗液的容器
試劑盒性能：
人抗血小板IgA抗體ELISA試劑盒 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
靈敏度：*檢測濃度小于0.1 pg/mL。
特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%、板間變異系數(shù)小于15%。
貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6個月
| 雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標*抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性 |
樣品收集、處理及保存方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)胰蛋白胨Tryptone質(zhì)量規(guī)格：FMB Grade
REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) 生物素;D-生物素;維生素 H 輔酶 RD-Biotin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA甘油Glycerol質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學級
SK-MES-1細胞，人肺鱗癌細胞 狗腎細胞,MDCK細胞 CM-M066小鼠膀胱成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL檸檬酸鈉二水；檸檬酸三鈉二水 , tri salt, dehydrate質(zhì)量規(guī)格：> 99%,BR
SHZ-88(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2明膠Gelatin質(zhì)量規(guī)格：藥用級,膠強度 ~240 g Bloom
人虹膜色素上皮細胞RNAHIPEpiC miRNA5 μg表兒茶素沒食子酸酯(標準品)(?)-Epicatechin gallate/ECG 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 表告依春（標準品）Epigoitrin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
人心室肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL表沒食子兒茶素（標準品）(?)-Epigallocatechin/EGC 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
PC-12細胞，大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) 22RV1(細胞) 人細胞;SMMC-7721表小檗堿（標準品）Epiberberine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
PF4 Protein Human 重組人 CXCL4 / PF4 蛋白濱蒿內(nèi)酯（標準品）Scoparone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
小鼠細胞;CT26.WT [CT26WT]白花前胡乙素（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Praeruptorin B
CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) 白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ；蒼術(shù)內(nèi)酯II（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Atractylenolide II
CM-M013小鼠肺大內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL斷血流皂苷A（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Clinodiside A
KYSE 150細胞，人食管鱗癌 人神經(jīng)細胞,U251細胞 兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞;RCFBF三白草酮（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Sauchinone
CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 5×106cells/瓶×2甘草酸質(zhì)量規(guī)格：UV>98%,BRGlycyrrhizic acid
人抗血小板IgA抗體ELISA試劑盒狗腎細胞隆突型;MDCK superdome十八醇1克
PANC-1細胞，人細胞 人橫紋癌細胞,A673細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;MEF六羰基 ChroMiuM hqxcccrbonyl 13007-9-6
HO-8910(人細胞) 5×106cells/瓶×2dehyde (94.0-100.5%) 500G 通用試劑
Cellgro 25-072-CI Lymphocyte Separation Medium(人細胞分離液) 100ml本試劑1米
人成纖維細胞裂解物HMFL(DL-蘋果酸)
操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl?！?/span>
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl?！?/span>
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！?/span>
（6）洗板，同（4）?！?/span>
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！?/span>
（9）洗板，同（4）?！?/span>
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min?！?/span>
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)?！?/span>
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
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