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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CS-E11202 |
| 用途 | 僅用于科研 |
| 檢測方法 | 詳見說明書 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 適應物種 | 詳見說明書 |
| 檢測限 | 7.5μg/mL~240μg/mL |
| 數量 | 30 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | 98% |
| 樣本 | apoprotein A4 |
| 應用 | 詳見說明書 |
| 是否進口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa試劑盒。
產品名稱 | 英文名稱 | 檢測范圍 |
人載脂蛋白A4ELISA試劑盒 | apoprotein A4 | 7.5μg/mL~240μg/mL |
自備物品：
酶標儀（450nm）
高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒溫箱
自備的設備及試劑：
1. 450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)
2. 單道或多道微量加液器及吸頭
3. 稀釋樣品的EP管
4. 蒸餾水或去離子水
5. 吸水紙
6. 盛放洗液的容器
試劑盒性能：
人載脂蛋白A4ELISA試劑盒 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
靈敏度：*檢測濃度小于0.1 pg/mL。
特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
重復性：板內變異系數小于10%、板間變異系數小于15%。
貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6個月
| 雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標*抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 |
樣品收集、處理及保存方法：
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
CL-0458U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)5×106cells/瓶×2甲磺酸齊拉西酮（標準品）Ziprasidone mesilate質量規(guī)格：HPLC法含量測定
人腦微內皮細胞鹽酸美利曲辛（標準品）Melitracen 質量規(guī)格：含量測定
人臍內皮細胞(人細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] 人腸內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL咪唑斯?。藴势罚?/span>Mizolastine質量規(guī)格：HPLC法含量測定
人成纖維細胞HPrF地氯雷他定（標準品）Desloratadine質量規(guī)格：UV法含量測定
CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 糠酸莫米（標準品）Mometasone Furoate質量規(guī)格：鑒別
TE 354.T細胞，人皮膚基底細胞癌 人胚腎細胞,AAV-293細胞 原代單核細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml無水1酸氫二鈉(分子生物學級)質量規(guī)格：>99%,分子生物學級 phosphate, dibasic, anhydrous
盤羊皮膚細胞;ASHS3菲啰嗪,菲洛嗪質量規(guī)格：>97%,BRFerrozine
S100A1 Others Human 人 S100A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 石英砂(AR,6-10目或2-3mm)質量規(guī)格：AR,6-10目或2-3mmSand
T-104AII型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL石英砂(AR,8-16目或1-2mm)質量規(guī)格：AR,8-16目或1-2mmSand
BST2 Others Mouse 小鼠 TETHERIN / BST2 / CD317 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸二氫銨(SP)質量規(guī)格：SPAmmonium phosphate monobasic
CM-R025大鼠外周血白細胞完全培養(yǎng)基100mL雌酚酮/雌酮（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Estrone
DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸克林霉素質量規(guī)格：>800μg/mg,USP,BRClindamycin HCl
人絨毛間充質成纖維細胞HVMF高峰淀粉酶來源于米曲霉(4000U/g)質量規(guī)格：BR,4000u/gTaka-Diastase from Aspergillus oryzae
JEG-3-VP16-TNFa細胞，TNFa轉染耐VP16絨癌細胞 兔角膜前基質層成纖維細胞,RCFBF細胞 人微內皮細胞HMMEC高峰淀粉酶來源于米曲霉(100U/mg )質量規(guī)格：BR,100 U/mgTaka-Diastase from Aspergillus oryzae
IR983F(大鼠細胞) 5×106cells/瓶×2甘油醛-3-1酸脫氫酶質量規(guī)格：BR,75U/MGGlyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase
人載脂蛋白A4ELISA試劑盒MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 泊沙康唑-d4質量規(guī)格：美國進口Posaconazole-d4
CL-0121Hut-102(人皮膚T瘤細胞)5×106cells/瓶×2利福昔明標記d6質量規(guī)格：美國進口Riimin - Labeled d6
U251人細胞 細胞，HEC-1B細胞 MDA-MB-468(癌細胞)羅匹尼羅N-氧化物質量規(guī)格：美國進口Ropinirole N-Oxide
人腎上腺皮質腺癌細胞;NCI-H295R3-氧羅匹尼羅鹽酸鹽質量規(guī)格：美國進口3-Oxo Ropinirole
HA Others H7N7 甲型 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 比索洛爾質量規(guī)格：美國進口Bisoprolol
操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl?！?/span>
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl?！?/span>
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min?！?/span>
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl?！?/span>
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）?！?/span>
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
