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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CS-E11064 |
| 用途 | 僅用于科研 |
| 檢測方法 | 詳見說明書 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 適應物種 | 詳見說明書 |
| 檢測限 | 25μg/mL~800μg/mL |
| 數(shù)量 | 56 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | 98% |
| 樣本 | Hemoglobin F |
| 應用 | 詳見說明書 |
| 是否進口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 檢測范圍 |
人血紅蛋白FELISA試劑盒 | Hemoglobin F | 25μg/mL~800μg/mL |
自備物品：
酶標儀（450nm）
高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒溫箱
自備的設備及試劑：
1. 450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)
2. 單道或多道微量加液器及吸頭
3. 稀釋樣品的EP管
4. 蒸餾水或去離子水
5. 吸水紙
6. 盛放洗液的容器
試劑盒性能：
人血紅蛋白FELISA試劑盒 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
靈敏度：*檢測濃度小于0.1 pg/mL。
特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%、板間變異系數(shù)小于15%。
貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6個月
| 雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標*抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 |
樣品收集、處理及保存方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
ZR-75-1細胞，導管癌細胞 人絨癌細胞耐藥株,JEG-3/VP16細胞 人氣管平滑肌細胞RNAHTSMC miRNA5 μg硫酸鋰一水(分子生物學級)Lithium sulfate monohydrate質量規(guī)格：>98%,分子生物學級
恒河猴腎細胞;MMK3L-蘇糖酸鈣(>99%,BR)L-Threonic acid calcium salt質量規(guī)格：>99%,BR
EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照) L-酪氨酸二鈉鹽(>98%,BC)L-Tyrosine di salt hydrate質量規(guī)格：>98%,BC
人細胞;Hela 229 [HeLa229]魯米諾鈉(>98%,BS)Luminol, salt質量規(guī)格：>98%,BS
NELL2 Others Human 人 NELL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>Magenta-Gal質量規(guī)格：>98%,BR
RBE人肝細胞 RBE human liver bile duct cancer cells 1640+10% FBS維生素K3,甲萘醌(標準品)質量規(guī)格：分析標準品Menadione
GDNF Protein Human 重組人 GDNF 蛋白硝酸益康唑質量規(guī)格：>98%,BREconazole nitrate
人膀胱平滑肌細胞(HBdSMC)( 5×105 ) 人絨毛膜內(nèi)皮細胞 Human鹽酸哌唑嗪質量規(guī)格：>99%,BRPrazosin HCl
大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3醋酸潑尼龍質量規(guī)格：>97%,USP,BRPrednisolone acetate
人脈絡絲表皮細胞 (HCPEpiC)( 5×105 )醋酸潑尼質量規(guī)格：>98%,BRPrednisone Acetate
HCCC-9810細胞，膽管細胞型細胞 人二倍體細胞系,HL細胞 小鼠細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]橙黃ⅠOrangeⅠ質量規(guī)格：IND
小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32藍VF Patent Blue VF質量規(guī)格：Indicator
RTN4R Others Mouse 小鼠 Nogo Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 酚酞(IND)Phenolphthalein質量規(guī)格：IND
人間充質干細胞-骨髓裂解物HMSC-bm L化鉀溶液(100g/L)Potassium iodide solution質量規(guī)格：100g/L
GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人細胞裂解液 (陽性對照) 化鉀溶液(1/60mol/L(0.1N))Potassium iodide solution質量規(guī)格：1/60mol/L(0.1N)
人血紅蛋白FELISA試劑盒CTLA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 CTLA4 / CD152 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4-二甲氧基本shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光1克
小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-13-錄肖基本 3-nitnochlorobqnzqnq 11-73-3
A2細胞，人 大鼠腎細胞,NRK-52E細胞 CL-0162MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2chloride鋅錄粉25克超，99%
U-2 OS(人細胞) 5×106cells/瓶×2L-LysineL-2,6-二基己酸25克BR，99%
HAoAF-c 人主動脈外膜成纖維細胞(HAoAF) 500,000cells 腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-基;γ-基;酪酸4-AMinobutyric acid;γ-AMinobutanoic acid;γ-AMinobutyric acid;Piperidic acid
操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl?！?/span>
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！?/span>
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！?/span>
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應?！?/span>
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
