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本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)小鼠內(nèi)皮細(xì)胞 MouseCoronary：NormalCoronaryArteryEndothelialCells的說明書或價格信息，請來電咨詢。

小鼠內(nèi)皮細(xì)胞 MouseCoronary：NormalCoronaryArteryEndothelialCells     
 產(chǎn)品描述：小鼠內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常小鼠內(nèi)皮細(xì)胞，呈單層扁平分布。內(nèi)皮細(xì)胞或內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞，由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成的內(nèi)壁，是管腔內(nèi)血液及其他壁（單層）的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng)，由直至最少的微。公司提供的小鼠內(nèi)皮細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MousecoronaryPrimaCell:NormalcoronaryarteryendothelialcellsCatNo.3-4204)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠內(nèi)皮細(xì)胞傳3-5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。
細(xì)胞種類：

基本共性:
1、小鼠內(nèi)皮細(xì)胞 MouseCoronary：NormalCoronaryArteryEndothelialCells所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機器—核糖體，毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運動性，包括細(xì)胞自身的運動和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運動
培養(yǎng)操作:
1）小鼠內(nèi)皮細(xì)胞 MouseCoronary：NormalCoronaryArteryEndothelialCells復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基AdM胰凝乳蛋白酶原 AChymotrypsinogen A質(zhì)量規(guī)格：酶活：>1500 U/mg,BC

CLEC1A Others Rat 大鼠 CLEC1A / CLEC-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 汽巴藍(lán)Cibacron blue 3G-A質(zhì)量規(guī)格：ACS Grade

大鼠胰島細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLDEAE葡聚糖DEAE Dextran質(zhì)量規(guī)格：BR

MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞株 MLE-12 mouse lung epithelial cell lines DMEM/F12+2%FBS氟啶酮(>98%,植物激素級)Fluridone質(zhì)量規(guī)格：>98%,植物激素級

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)組胺(>98%,BC)Histamine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 MSU-2細(xì)胞 QSG-7701(肝細(xì)胞)多菌靈(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)Carbendazim質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%

人細(xì)胞;A498西維因(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%)Carbaryl質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%

IL22RA2 Others Human 人 IL22BP / IL22RA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸水蘇堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Stachydrine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

人毛細(xì)胞總RNAHHDPC NA異水飛薊賓(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%)Isosilybin質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

ITGA8 & ITGB1 Others Human 人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3,3’-二沒食子酸酯茶黃素(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0%(HPLC))Theaflavin 3,3′-digallate質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0%(HPLC)

MX-1 人癌細(xì)胞D-鞘氨醇質(zhì)量規(guī)格：純度≥98%trans-D-erythro-sphingosine

SW 1353人軟細(xì)胞 SW 1353 in human chondrosarcoma cells L-15培養(yǎng)基+10%FBS糖脂;植物鞘胺醇質(zhì)量規(guī)格：≥98%,進(jìn)口原裝ribophytosphingosine hydrochloride

DKK1 Protein Rhesus 重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 標(biāo)簽)甲磺酸依普羅沙坦;依普沙坦質(zhì)量規(guī)格：>98%,緊張素Ⅱ受體拮抗劑Eprosartan mesylate

人羊膜細(xì)胞;HA 人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸苯甲脒質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBenzamidine HCl

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYB氯化鉻;三氯化鉻質(zhì)量規(guī)格：>98%Chromium(III) chloride

小鼠內(nèi)皮細(xì)胞 MouseCoronary：NormalCoronaryArteryEndothelialCells視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)茄尼醇（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品Solanesol

GRK6 Others Human 人 GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside

tTA基因修飾的小鼠*癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3秦皮苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Fraxin

SH-SY5Y細(xì)胞，神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人細(xì)胞,GBC-SD細(xì)胞 CL-0048Ca Ski(人上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2秦皮甲素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Esculin

人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0氨基三乙酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法雜質(zhì)檢查用Nitrilotriacetic acid

1. 小鼠內(nèi)皮細(xì)胞 MouseCoronary：NormalCoronaryArteryEndothelialCells研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。