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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CS-E01927 |
| 檢測(cè)限 | 用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本 |
| 數(shù)量 | 29 |
| 檢測(cè)方法 | 夾心法、競爭法、捕獲法等 |
| 標(biāo)記物 | 血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等 |
| 樣本 | Rat TT4 ELISA Kit |
| 應(yīng)用 | 酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等 |
公司采用的大鼠總甲狀腺素（TT4）elisa檢測(cè)試劑盒說明書全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
大鼠總甲狀腺素（TT4）elisa檢測(cè)試劑盒說明書 | Rat TT4 ELISA Kit | 48T/96T |
大鼠總甲狀腺素（TT4）elisa檢測(cè)試劑盒說明書 Rat TT4 ELISA Kit
【實(shí)驗(yàn)用途】總甲狀腺素(TT4),TT4全部由 甲狀腺 產(chǎn)生，每天約產(chǎn)生80—100ug.血清中99．96％的TT4以與蛋白結(jié)合的形式存在，其中10％一90％與甲狀腺激素結(jié)合球蛋白(TBG)結(jié)合。所提供的elisa檢測(cè)試劑盒是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定elisa檢測(cè)試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測(cè)相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。
試劑準(zhǔn)備：
1. 大鼠總甲狀腺素（TT4）elisa檢測(cè)試劑盒說明書使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。
試劑配制：
1、大鼠總甲狀腺素（TT4）elisa檢測(cè)試劑盒說明書酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項(xiàng)：
1. 大鼠總甲狀腺素（TT4）elisa檢測(cè)試劑盒說明書試劑盒使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請(qǐng)廢棄。
2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶完全溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè)。
7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。
8. 試驗(yàn)中請(qǐng)穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液標(biāo)本時(shí)，請(qǐng)按國家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
LPM瓊脂250g用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標(biāo)準(zhǔn))
改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ) Camp-BAP Agar Base,Modified 用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
沙氏1%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 Sabouraud,s 1% Dextrose Agar 250克 國際上培養(yǎng)增菌的標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基，用于深淺部真菌的分離培養(yǎng)
巧克力血瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于奈瑟球菌、嗜血桿菌的培養(yǎng)，需添5%~脫纖維羊血5070ubationmedia巧克力血瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于奈瑟球菌、嗜血桿菌的培養(yǎng)，需添5%~脫纖維羊血50701
萬古霉素溶液 1mg*5支 每支加入100mlHB0102-2中(GB標(biāo)準(zhǔn))
熱滅活馬血清 供體動(dòng)物的EIA檢測(cè)呈陰性56°下加熱30分鐘進(jìn)行熱滅活 新西蘭 26050-070 100ml incubation media 熱滅活馬血清 供體動(dòng)物的EIA檢測(cè)呈陰性56°下加熱30分鐘進(jìn)行熱滅活 新西蘭 26050-070 100ml
26050-088 500ml incubation media 26050-088 500ml
山羊血清 采集自供體動(dòng)物 新西蘭 16210-064 100ml incubation media 山羊血清 采集自供體動(dòng)物 新西蘭 16210-064 100ml
16210-072 500ml incubation media 16210-072 500ml
十二烷基瓊脂250g用于桿菌抗噬菌體培養(yǎng)
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馬鈴薯葡萄糖水 250g 用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的檢驗(yàn)。(GB)
SD大鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基SDofratadiposederivedmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE) 250g 用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)
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大鼠總甲狀腺素（TT4）elisa檢測(cè)試劑盒說明書大鼠潛伏轉(zhuǎn)化生長因子結(jié)合蛋白1(LTBP1)ELISA試劑盒 ，英文名： LTBP1 ELISA Kit
人B因子(BF)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanfactorB,BFELISAKit 96T/48T
魚(INS)免疫試劑盒 Fish Insulin,INS ELISA Kit
CLIAKitforPGE2ELISAKit(mouse)小鼠素E2規(guī)格：48T/96T
食物果膠生物酶比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
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