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產(chǎn)品名稱：小鼠前細胞，MFC細胞圖片
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1）來源：小鼠

2）形態(tài)：上皮細胞樣

3）含量：>1x106 個/mL

4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

小鼠前細胞，MFC細胞圖片細胞接受后的處理：
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1）準備DMEM培養(yǎng)基(DMEM，GIBCO，貨號11965-092)，90%；胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.移入到事先準備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，*的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。
1.一般客戶拿到細胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
小鼠前細胞，MFC細胞圖片細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
XCL1 Protein Mouse 重組小鼠 XCL1 蛋白 (His 標簽)

人胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL

TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人細胞裂解液 (陽性對照)

MFC細胞，小鼠細胞 BHK(幼倉鼠腎細胞) 獼猴肺細胞;MML2

人小細胞細胞;NCI-H446

RBE(人細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照)
斑馬魚尾鰭細胞;AB.9

IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照)

Hep 3B 人細胞

SV-HUC-1人輸尿管上皮永生化細胞 SV-HUC-1 human ureter epithelial immortalized cell F12K培養(yǎng)基+10%FBS

TNFSF8 Protein Human 重組人 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標簽)

大鼠背部脊髓神經(jīng)元(RDSCI)(1×106) Hela, 人細胞系 Human
XCL1 Protein Mouse 重組小鼠 XCL1 蛋白 (His 標簽)

人胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL

TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人細胞裂解液 (陽性對照)

MFC細胞，小鼠細胞 BHK(幼倉鼠腎細胞) 獼猴肺細胞;MML2

人小細胞細胞;NCI-H446

RBE(人細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照)
20藥典增補培養(yǎng)基

葡萄球菌增菌肉湯 250(g) incubation media 葡萄球菌增菌肉湯 250(g)

3.5% NaC1賴氨酸脫羧酶發(fā)酵管 3.5% NaC1賴氨酸脫羧酶發(fā)酵管 20支 BR

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基250用于生物制品霉菌無菌檢驗incubationmedia改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基250用于生物制品霉菌無菌檢驗

FBP溶液 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中
艾格瓊脂/Eugonic Agar  過程中無菌監(jiān)測  250克  國產(chǎn)/進口

YT肉湯/YT Broth  BR  250克  國產(chǎn)/進口

YT瓊脂/YT Agar  BR  250克  國產(chǎn)/進口

YM肉湯/YM Broth  BR  250克  國產(chǎn)/進口
小鼠前細胞，MFC細胞圖片鐵細菌培養(yǎng)基250g用于鐵細菌的分離培養(yǎng)

TAT肉湯基礎(chǔ) 加入吐溫20培養(yǎng)高粘性或膠質(zhì)樣品中的微生物 500g incubation media TAT肉湯基礎(chǔ) 加入吐溫20培養(yǎng)高粘性或膠質(zhì)樣品中的微生物 500g

側(cè)孢短芽孢桿菌 類腸道病、質(zhì)粒、殺死蚊子幼蟲、產(chǎn)溶菌酶 支/瓶

GNEnrichmentBroth

FungiAgarMedium