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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
品牌 | 上海莼試 |
貨號(hào) | CS-X0291 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱(chēng) | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)個(gè)月 |
產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠肺上皮細(xì)胞,TC-1細(xì)胞價(jià)格
規(guī)格 :1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1)來(lái)源:小鼠肺
2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)
3)含量:>1x106 個(gè)/mL
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
小鼠肺上皮細(xì)胞,TC-1細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞接受后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號(hào)11965-092),90%;胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。
1.一般客戶(hù)拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶(hù)收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開(kāi)封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
小鼠肺上皮細(xì)胞,TC-1細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶(hù)造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶(hù)不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。
CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白 (His 標(biāo)簽)
人上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
TSCCA細(xì)胞,人舌鱗癌細(xì)胞系 乙型副傷寒沙門(mén)氏菌 黑化大家鼠;NRm
大鼠腦細(xì)胞;C6
MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
超氧化物歧化酶分析試劑盒SOD
CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人十二脂腸腺癌;HuTu-80
tTA基因修飾的小鼠*癌細(xì)胞(B類(lèi));Pan02-CAG-tTA-4C5 胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL
U-2 OS, 人細(xì)胞 Human
B2M Others Human 人 B2M / Beta-2-microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白 (His 標(biāo)簽)
人上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
TSCCA細(xì)胞,人舌鱗癌細(xì)胞系 乙型副傷寒沙門(mén)氏菌 黑化大家鼠;NRm
大鼠腦細(xì)胞;C6
MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
m-GREENYEASTandFUNGIBROTH
強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基 250(g) incubation media 強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基 250(g)
革蘭氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) 50毫升×4 細(xì)菌革蘭氏染色
TSN瓊脂250用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)(Merck方法)incubationmediaTSN瓊脂250用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)(Merck方法)
3%氯胰蛋白胨大豆瓊脂 250g 用于副溶血性弧菌的純化培養(yǎng)和血清學(xué)試驗(yàn)時(shí)增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
聚山梨酯80培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)/Tween80 Medium(Bacteria) 油劑藥品的無(wú)菌試驗(yàn) 250克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
聚蛋白胨/多聚蛋白胨/多價(jià)蛋白胨/Polypeptone BR 250/500/1000克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
桔汁瓊脂/Orange Serum Agar 飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng) 250克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
精酸脫羧酶對(duì)照發(fā)酵管 BR 20支 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠肺上皮細(xì)胞,TC-1細(xì)胞價(jià)格NaClTripleSugarIronAgar
STAAMedium
MR-VP培養(yǎng)基 Methyl Red Voges Proskauer Broth 250 用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
EugonLT脂培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品中細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定(ISO),每升培養(yǎng)基中需添加204(吐溫80)incubationmediaEugonLT脂培養(yǎng)基250g/瓶用于化妝品中細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定(ISO),每升培養(yǎng)基中需添加204(吐溫80)
LB肉湯(Lennox) 250 用于基因工程菌大腸桿菌