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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 上海莼試 |
貨號 | CS-X0275 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱 | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
保質(zhì)期 | 詳見說明書個月 |
產(chǎn)品名稱:人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa細(xì)胞價格
規(guī)格 :1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1) 來源:人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa細(xì)胞
2) 含量:>1x106 個/mL
3) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa細(xì)胞價格細(xì)胞接受后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4)如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
NCI-N87 [N87]人細(xì)胞
HEH 人胚胎組織來源細(xì)胞
FAS Others Rat 大鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-R083大鼠滑膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
小鼠雪旺細(xì)胞MSC
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0928 人前脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0042BxPC-3(人原位*腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
IgG Others Human 人 IgG1 Fc CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
抗霉菌溶液ABAMS
大額牛肺細(xì)胞;BFR-L1 中國倉鼠卵巢細(xì)胞,CHO細(xì)胞 Lncap(細(xì)胞)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM933
SERPINE1 Others Human 人 PAI-1 / SerpinE1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
NCI-N87 [N87]人細(xì)胞
HEH 人胚胎組織來源細(xì)胞
FAS Others Rat 大鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-R083大鼠滑膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
小鼠雪旺細(xì)胞MSC
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0928 人前脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FT)28033250g用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌,還用于藥品生物制品的無菌試驗,及食品中產(chǎn)氣莢膜羧菌的厭氧...
Casamino Acid 酪蛋氨基酸(酪蛋白水解物) 500g incubation media Casamino Acid 酪蛋氨基酸(酪蛋白水解物) 500g
香蕉炭疽盤長孢菌 支/瓶
去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽乳糖蔗糖瓊脂250g用于致病性腸桿菌的分離培養(yǎng)。
溶菌酶 5g 炭疽桿菌檢測用配套試劑
聯(lián)合固氮菌培養(yǎng)基250g用于固氮菌的分離培養(yǎng)
麥芽浸出液瓊脂 分離計數(shù)酵母和霉菌 500g incubation media 麥芽浸出液瓊脂 分離計數(shù)酵母和霉菌 500g
發(fā)根土壤桿菌(發(fā)根植物單胞菌) 支/瓶
牛津瓊脂(OXA)平板(9cm)用于單增李氏菌的選擇性分離
WL營養(yǎng)瓊脂 250g 用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細(xì)菌的計數(shù)
人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa細(xì)胞價格EGMedium
GN增菌液 Gram Negative Enrichment Broth 主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng),亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
HAT混合鹽 HAT Media Supplement (50×) Hybri-Max? 1vail γ射線滅菌
PYG液體培養(yǎng)基250g/瓶用于雙歧桿菌乙酸和乳酸代謝物測定,每培養(yǎng)基中添加30支2incubationmediaPYG液體培養(yǎng)基250g/瓶用于雙歧桿菌乙酸和乳酸代謝物測定,每培養(yǎng)基中添加30支21319
m-EndoAgar,LES
人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa細(xì)胞價格細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。