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產(chǎn)品名稱：人*癌細(xì)胞，HPAC細(xì)胞價(jià)格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1）來(lái)源：人*癌

2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)

3）含量：>1x106 個(gè)/mL

4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人*癌細(xì)胞，HPAC細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞接受后的處理：
1）收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2）請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開(kāi)封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
HET-1A, 人食管上皮細(xì)胞

CRFK 貓腎上皮細(xì)胞

MIF Others Human 人 MIF / GLIF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

T-111B木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

小氣道上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物SAEpiCGS

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM0501 人滑膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0082F9(小鼠)5×106cells/瓶×2

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

MelanoFectagen? 黑色素細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒

牛腎細(xì)胞;MDBK(NBL-1) 人細(xì)胞，NCI-N87細(xì)胞 NS-1細(xì)胞，小鼠細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(彝族);KM934

SLAMF7 Others Human 人 SLAMF7 / CRACC / CD319 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
HET-1A, 人食管上皮細(xì)胞

CRFK 貓腎上皮細(xì)胞

MIF Others Human 人 MIF / GLIF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

T-111B木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

小氣道上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物SAEpiCGS

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM0501 人滑膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
氯化血紅素于HB0398中

PAC斜面培養(yǎng)基 Plate Count Agar 用于弧菌的保存

血粉蛋白胨 血粉蛋白胨 250克 BR

胰蛋白胨酵母浸粉肉湯ISPMediumptoneYeastExtractBroth)250g/瓶用于鏈霉菌屬的培養(yǎng)鑒定incubationmedia胰蛋白胨酵母浸粉肉湯ISPMediumptoneYeastExtractBroth)250g/瓶用于鏈霉菌屬的培養(yǎng)鑒定

Honda 250g 用于大腸埃希氏菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)
綠膿菌素測(cè)定用培養(yǎng)基PDP(藥典)2705g用于鑒別綠膿桿菌產(chǎn)生綠膿菌素試驗(yàn)。(《中華人民共和國(guó)藥典》20

Hektoen 腸瓊脂 (CM0419) Oxoid incubation media Hektoen 腸瓊脂 (CM0419) Oxoid

嗜鹽四聯(lián)球菌 工業(yè)污水凈化(氧化丙烯)。 支/瓶

甲基紅指示劑盒5ml*2用于甲基紅試驗(yàn)

MediumQ(Columbiaagar)
人*癌細(xì)胞，HPAC細(xì)胞價(jià)格鹽培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基，用于細(xì)菌鹽還原試驗(yàn)，KCN抑制試驗(yàn)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

GAMAgar,Modified

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 Glucose Tryptone Agar 250 用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

MT培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaMT培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

含225ml志賀氏菌増菌肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)
人*癌細(xì)胞，HPAC細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。