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產(chǎn)品名稱：人神經(jīng)分化的細(xì)胞上皮細(xì)胞，LCC18細(xì)胞說明書
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人神經(jīng)分化的細(xì)胞上皮細(xì)胞，LCC18細(xì)胞說明書細(xì)胞特性
1）來源：

2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

3）含量：>1x106 個/mL

4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人神經(jīng)分化的細(xì)胞上皮細(xì)胞，LCC18細(xì)胞說明書細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

人神經(jīng)分化的細(xì)胞上皮細(xì)胞，LCC18細(xì)胞說明書第一種：
是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞

U87MG 人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0307SW1116(人腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞總RNAHCPF NA

轉(zhuǎn)化細(xì)胞 人卵巢成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0159MLTC-1(小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

ASGR1 Others Human 人 ASGPR1 / ASGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

CT26.WT小鼠細(xì)胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (His 標(biāo)簽)

RKO-AS45-1(人轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細(xì)胞)
RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞

U87MG 人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0307SW1116(人腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞總RNAHCPF NA

轉(zhuǎn)化細(xì)胞 人卵巢成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
麥芽浸膏瓊脂200g用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA) 250(g) incubation media 胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA) 250(g)

氰化高鐵血紅蛋白參比液(100g/L) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250用于壓力蒸氣消毒過程監(jiān)測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測定incubationmedia溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250用于壓力蒸氣消毒過程監(jiān)測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測定

Halophilicexperimentalmedium
麥芽浸膏湯2750g用于酵母和霉菌的培養(yǎng)，還用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗(yàn)(GB/T4789.26-2003)。

中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g incubation media 中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g

洛格酵母 produces omega-3 fatty acids 支/瓶

0.85%SterileSaline

AntibioticAgarNO.8
人神經(jīng)分化的細(xì)胞上皮細(xì)胞，LCC18細(xì)胞說明書NAC瓊脂培養(yǎng)基250g用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)

EEM培養(yǎng)基 EEM medium 用于致病性大腸桿菌的增菌培養(yǎng)和腸桿菌的增菌培養(yǎng)

堿性膽鹽瓊脂 Alkaline Bile Salt Agar 250 用于分離霍亂弧菌

沙氏液體培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌增菌培養(yǎng)incubationmedia沙氏液體培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌增菌培養(yǎng)

PBS-Tween20lotion