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產(chǎn)品名稱：人Wilms細(xì)胞，G401細(xì)胞價格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1）來源：*

2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長

3）含量：>1x106 個/mL

4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人Wilms細(xì)胞，G401細(xì)胞價格細(xì)胞接受后的處理：
1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
人Wilms細(xì)胞，G401細(xì)胞價格細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元

KYSE30 人細(xì)胞

ITGA5 & ITGB1 Others Human 人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0320BC3H1(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人表皮角質(zhì)細(xì)胞總RNAHEK NA

人胚胎成纖維樣細(xì)胞;HEH2 人子宮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0162MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人心肌細(xì)胞-裂解物HCM-a L

家豬皮膚細(xì)胞;SSC-S1 癌細(xì)胞，ZR-75-1細(xì)胞 NS1細(xì)胞，小鼠細(xì)胞

腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;AAV-293

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/chicken/Egypt/2253-1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元

KYSE30 人細(xì)胞

ITGA5 & ITGB1 Others Human 人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0320BC3H1(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人表皮角質(zhì)細(xì)胞總RNAHEK NA

人胚胎成纖維樣細(xì)胞;HEH2 人子宮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
麥芽浸膏湯2750g用于酵母和霉菌的培養(yǎng)，還用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗(GB/T4789.26-2003)。

中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g incubation media 中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g

洛格酵母 produces omega-3 fatty acids 支/瓶

0.85%SterileSaline

AntibioticAgarNO.8
麥芽汁培養(yǎng)基250g用于霉菌和酵母菌增菌培養(yǎng)

乳糖肉湯(LB) 250(g) incubation media 乳糖肉湯(LB) 250(g)

葡萄糖銨發(fā)酵管 葡萄糖銨發(fā)酵管 20支 BR

SCDLP液體培養(yǎng)基250用于化妝品樣品制備，前增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaSCDLP液體培養(yǎng)基250用于化妝品樣品制備，前增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

CCDASupplement
人Wilms細(xì)胞，G401細(xì)胞價格PyridoxineYmedium

EC肉湯 用于水、廢水和食品中糞大腸菌群以及大腸菌群的檢測計數(shù) 500g incubation media EC肉湯 用于水、廢水和食品中糞大腸菌群以及大腸菌群的檢測計數(shù) 500g

伴放線放線桿菌 血清B型 支/瓶

BufferedPeptoneWater

中國藥典培養(yǎng)基(05藥典)