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人胚，MRC-5細(xì)胞規(guī)格第一種：
是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。
產(chǎn)品名稱：人胚，MRC-5細(xì)胞規(guī)格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人胚，MRC-5細(xì)胞規(guī)格細(xì)胞特性
1）來源：肺

2）形態(tài)：成纖維細(xì)胞

3）含量：>1x106 個/mL

4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人胚，MRC-5細(xì)胞規(guī)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091)，85%；馬血清10%，優(yōu)質(zhì)胎牛血清5%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：70%FBS,20%HS，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.將細(xì)胞懸液按1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為類；

     1，細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

     2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細(xì)胞密度不低于1x10E6/ml，每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。

     3，將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)

P3X63Ag8 小鼠細(xì)胞

GOLM1 Others Human 人 GOLM1 / GP73 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)

人心肌成纖維細(xì)胞-心房RNAHCF-aa miRNA5 μg

人胚胎;WI-38 人腸微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0204Sf-21(昆蟲細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

BGN Others Mouse 小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA cDNA

BT-549細(xì)胞，人癌細(xì)胞 白鰱尾鰭細(xì)胞,SCF細(xì)胞 頜下腺上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

A3(人T淋巴細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HAoAF Pellet 人主動脈外膜成纖維細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人表皮黑色素細(xì)胞-深色素裂解物HELM-d L
小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)

P3X63Ag8 小鼠細(xì)胞

GOLM1 Others Human 人 GOLM1 / GP73 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)

人心肌成纖維細(xì)胞-心房RNAHCF-aa miRNA5 μg

人胚胎;WI-38 人腸微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)22250供測定細(xì)菌液化明膠使用(GB-2002和GB/T4789.28-2003中3./T4789.35-2003)。

標(biāo)準(zhǔn)平板計數(shù)瓊脂 APHA (CM0463) Oxoid incubation media 標(biāo)準(zhǔn)平板計數(shù)瓊脂 APHA (CM0463) Oxoid

樹狀微桿菌 釀酒 支/瓶

BDSMedium

瓊脂培養(yǎng)基S 250g 用于飲用水中細(xì)菌總數(shù)的計數(shù)。
莫匹羅星鹽改良MRS培養(yǎng)基250g用于食品中乳酸菌的分離培養(yǎng)或計數(shù)。

產(chǎn)毒培養(yǎng)基 Toxin-Producing Medium

胃蛋白胨 胃蛋白胨 250克 BR

酪氨酸瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈霉菌屬的培養(yǎng)鑒定，每升培養(yǎng)基中需添加甘油incubationmedia酪氨酸瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于鏈霉菌屬的培養(yǎng)鑒定，每升培養(yǎng)基中需添加甘油

EEBroth
人胚，MRC-5細(xì)胞規(guī)格Drosophilamedium

DPBS，(1X)，(IVD) "含1000mg/l葡萄糖，36mg/l丙酮酸， incubation media DPBS，(1X)，(IVD) "含1000mg/l葡萄糖，36mg/l丙酮酸，

雞腿蘑(毛頭鬼傘) 產(chǎn)果膠酶，分離源：土壤。 支/瓶

牛津瓊脂(OXA)平板(9cm)用于單增李氏菌的選擇性分離

IncompleteAgarMedium
人胚，MRC-5細(xì)胞規(guī)格采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等國際品牌，現(xiàn)貨供應(yīng)，免費(fèi)代培養(yǎng)，快遞包郵    ，基本特征：    不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌    ，復(fù)蘇率：    60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達(dá)13-16天。