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產(chǎn)品名稱：人細(xì)胞，OV-90細(xì)胞價(jià)格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1）來源：卵巢； 腹水轉(zhuǎn)移

2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長

3）含量：>1x106 個(gè)/mL

4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人細(xì)胞，OV-90細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞接受后的處理：
1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)

NCI-H520 肺鱗癌

F9 Others Human 人 F9 / FIX / Factor IX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

正常細(xì)胞

人臍內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC

人正常肺上皮細(xì)胞;BEAS-2B 人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0218SPC-A-1(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/California/04/2009) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人真皮成纖維細(xì)胞-cDNAHDF-a cDNA

豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2 細(xì)胞，MG-63細(xì)胞 LLT細(xì)胞，小鼠Lewis瘤株

人晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE)

HA Others H10N3 甲型 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)

NCI-H520 肺鱗癌

F9 Others Human 人 F9 / FIX / Factor IX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

正常細(xì)胞

人臍內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC

人正常肺上皮細(xì)胞;BEAS-2B 人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
胰酪胨大豆肉湯24052250g用于金黃色葡萄球菌的多管發(fā)酵法測定及增菌培養(yǎng)(GB/T4789.08)。

H Medium Broth 培養(yǎng)基 100g incubation media H Medium Broth 培養(yǎng)基 100g

雪白根霉 檢測用菌 支/瓶

營養(yǎng)肉湯(GB/T20944.7標(biāo)準(zhǔn))250g一般細(xì)菌培養(yǎng)，轉(zhuǎn)種，復(fù)壯，增菌等，也可用于消毒效果檢測

營養(yǎng)瓊脂 250g 細(xì)菌總數(shù)測定，細(xì)菌傳代培養(yǎng)
腦—心浸萃瓊脂培養(yǎng)基2836g廣泛用于霉菌、酵母、細(xì)菌的培養(yǎng)，包括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)，特別用于礦泉水和城市供水中...

NZM Broth-capsule 培養(yǎng)基 5capsules incubation media NZM Broth-capsule 培養(yǎng)基 5capsules

吸水鏈霉菌紫色變種 模式菌株 支/瓶

Aliz-gal肉湯(茜素-β-半乳糖苷瓊脂)用于食品中大腸菌群快速檢測

炭疽桿菌診斷抗原 1ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑
人細(xì)胞，OV-90細(xì)胞價(jià)格Fraser肉湯增菌液FBSR0x5支試劑A和試劑B各一支添加于225ml(026080)中配成FB

DNase 瓊脂 (CM0321) Oxoid incubation media DNase 瓊脂 (CM0321) Oxoid

深黃被孢霉 模式菌株 支/瓶

去氧膽酸鹽瓊脂(DC)250g用于大腸菌群固體平板測定

Brothmedium
人細(xì)胞，OV-90細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。